1-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone | 1784673-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one；1-(1-cyclopropylpyrazol-4-yl)ethanone
• CAS: 1784673-98-8
• 化学式: C₈H₁₀N₂O
• 分子量: 150.18
• InChiKey: BDEMECOBXJJMIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环丙基-4-碘-1H-吡唑 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-(1-cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS DE DIHYDROPYRIDINONE INHIBITEURS DE LA MGAT2 DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是单酰基甘油酰基转移酶2（MGAT2）抑制剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2015134701A1

文献信息

• SPIROCYCLOHEPTANES AS INHIBITORS OF ROCK
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016914A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170015653A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.
• DIHYDROPYRIDINONE MGAT2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20170267666A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are monoacylglycerol acyltransferase type 2 (MGAT2) inhibitors which may be used as medicaments.
• US9701672B2
  申请人：——

  公开号：US9701672B2

  公开（公告）日：2017-07-11
• US9856244B2
  申请人：——

  公开号：US9856244B2

  公开（公告）日：2018-01-02