| 1622456-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1622456-63-6
• 化学式: BF₄*C₇H₉ClNO
• 分子量: 245.412
• InChiKey: LNLMJXVODYBNEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  13.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶碘膦的合成，结构及应用

  摘要：

  通过短的，可扩展的，高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族，N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时，对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度，因此，它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201401073
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 2-氯-5-甲氧基吡啶 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  吡啶碘膦的合成，结构及应用

  摘要：

  通过短的，可扩展的，高度模块化的途径合成了一个新的阳离子配体家族，N-烷基/芳基吡啶碘膦。当用作辅助配体时，对它们的电子性质的评估显示出较弱的σ供体和相当强的π受体特性。这些属性赋予其衍生的Pt II和Au I络合物实质上增强的π酸度，因此，它们描述了增强炔烃向亲核性攻击的能力。这种优异的性能已通过多种机械上多样化的Pt II和Au I催化的转化得到了证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201401073