1,1-dimethylethyl 3-[4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl]propanoate | 1301198-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-dimethylethyl 3-[4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl]propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[4-(4-nitrophenyl)imidazol-1-yl]propanoate
• CAS: 1301198-68-4
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₄
• 分子量: 317.345
• InChiKey: LITQGJNKQUIETR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dimethylethyl 3-[4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl]propanoate 在 palladium 10% on activated carbon sodium tetrahydroborate 、 甲酸铵 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-{(cis)-4-[2-methyl-4-({[(1-methylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl]-1H-imidazol-1-yl}propanoate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120208798A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-硝基苯乙酮 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 1,1-dimethylethyl 3-[4-(4-nitrophenyl)-1H-imidazol-1-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011054841A1

文献信息

• Tetrahydroquinoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US08697725B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。
• TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2496557B1

  公开（公告）日：2013-12-18
• US8697725B2
  申请人：——

  公开号：US8697725B2

  公开（公告）日：2014-04-15