(S)-(Z)-2-chlorodec-7-en-1-ol | 1184350-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: (S)-(Z)-2-chlorodec-7-en-1-ol
• 英文别名: (S,Z)-2-chlorodec-7-en-1-ol
• CAS: 1184350-44-4
• 化学式: C₁₀H₁₉ClO
• 分子量: 190.713
• InChiKey: FMGQGJWQIFONFZ-XOULXFPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(Z)-2-chlorodec-7-en-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (S,Z)-tert-butyl (2-(benzyl(2-chlorodec-7-en-1-yl)amino)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  受保护的吗啉和哌嗪的一般对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。

  DOI：

  10.1021/ol301203z
• 作为产物：
  描述：

  (Z,2S)-2-chlorodec-7-enal 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以157 mg的产率得到(S)-(Z)-2-chlorodec-7-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  受保护的吗啉和哌嗪的一般对映选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种简短、高产的方案，用于从普通中间体对 C2 功能化、苄基保护的吗啉和正交N,N'保护的哌嗪进行对映选择性和一般合成。

  DOI：

  10.1021/ol301203z

文献信息

• Enantioselective Linchpin Catalysis by SOMO Catalysis: An Approach to the Asymmetric α-Chlorination of Aldehydes and Terminal Epoxide Formation
  作者：Muriel Amatore、Teresa D. Beeson、Sean P. Brown、David W. C. MacMillan

  DOI：10.1002/anie.200901855

  日期：2009.6.29

  Time for SOme MOre: For the first time SOMO (singly occupied molecular orbital) activation has been exploited to allow a new approach to the α‐chlorination of aldehydes. This transformation can be readily implemented as part of a linchpin catalysis approach to the enantioselective production of terminal epoxides.

  SOme MOre 时间：首次利用 SOMO（单占据分子轨道）激活来实现醛的 α-氯化的新方法。这种转化可以很容易地作为对映选择性生产末端环氧化物的关键催化方法的一部分来实现。
• A general, enantioselective synthesis of 2-substituted thiomorpholines and thiomorpholine 1,1-dioxides
  作者：Carson W. Reed、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151104

  日期：2019.10

  In the course of our drug discovery programs, we had need to access chiral, 2-substituted thiomorpholines and their oxidized congeners, thiomorpholine 1,1-dioxides. Here, we disclose a high-yielding, general protocol for the enantioselective synthesis of C2-functionalized thiomorpholines and thiomorpholine 1,1-dioxides.

  在我们的药物发现计划过程中，我们需要使用手性的2-取代的硫代吗啉及其氧化同类物，硫代吗啉1,1-二氧化物。在这里，我们公开了C2官能化的硫代吗啉和硫代吗啉1，1-二氧化物的对映选择性合成的高产通用方案。