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9-(1-heptyloctyl)-2-(2-hydroxyethyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone | 502637-08-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
9-(1-heptyloctyl)-2-(2-hydroxyethyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone
英文别名
N-(1-heptyloctyl)-N'-(2-hydroxyethyl)-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic diimide
9-(1-heptyloctyl)-2-(2-hydroxyethyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone化学式
CAS
502637-08-3
化学式
C41H44N2O5
mdl
——
分子量
644.811
InChiKey
UKHPLHZYJZRLAR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.01
  • 重原子数:
    48.0
  • 可旋转键数:
    15.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    94.99
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    anthraquinone-2-isocyanate9-(1-heptyloctyl)-2-(2-hydroxyethyl)anthra[2,1,9-def;6,5,10-d'e'f']diisoquinoline-1,3,8,10-tetraone甲苯 为溶剂, 反应 18.0h, 以64%的产率得到N-(1-heptyloctyl)-N'-(2-ethylcarbamyl-N-(2'-anthraquinonyl))-perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimide
    参考文献:
    名称:
    双发色per衍生物:来自非荧光发色团的能量转移。
    摘要:
    在非荧光发色团(例如芴酮和蒽醌)处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此,蒽醌,芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接,并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双发色per衍生物:来自非荧光发色团的能量转移。
    摘要:
    在非荧光发色团(例如芴酮和蒽醌)处的激发能量已通过快速转移到高荧光per双酰亚胺中而被捕获。为此,蒽醌,芴酮和蒽衍生物已通过非共轭间隔基与per联双酰亚胺连接,并且已确定了此类组件的荧光量子产率与激发波长的关系。在这种组件中的能量转移受两个生色团的取向的强烈影响。这对于荧光开关的构造是令人感兴趣的。
    DOI:
    10.1002/1521-3765(20021216)8:24<5630::aid-chem5630>3.0.co;2-z
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文献信息

  • Perylene Dyes with High Resistance to Alkali
    作者:Heinz Langhals、Harald Jaschke、Haleh Bastani-Oskoui、Markus Speckbacher
    DOI:10.1002/ejoc.200500129
    日期:2005.10
    perylene-3,4:9,10-tetracarboxylic bisimides results in a persistency to alkaline hydrolysis, even to alkali alcoholates. The solubility of these dyes can be controlled by substituents in the β-position of the alkyl groups so that either highly stable pigments or dyes for homogeneous solutions with high fluorescence quantum yields are obtained. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
    γ-羟基烷基与-3,4:9,10-四羧酸酰亚胺的氮原子的连接导致对碱性解的持久性,甚至对碱性醇化物。这些染料的溶解度可以通过烷基 β 位的取代基来控制,从而获得高度稳定的颜料染料,用于具有高荧光量子产率的均匀溶液。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)
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