benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether | 84985-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
• CAS: 84985-07-9
• 化学式: C₂₆H₄₀O₇
• 分子量: 464.599
• InChiKey: QVXLBFZQNBQXRI-XAGWOCBWSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到benzyl 2(R)-<5(R)-formyl-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5,6-dihydro)-5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-pyranyl-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether 在 Ni(Ra) 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以85%的产率得到benzyl 2(R)-<5(R)-carbomethoxy-3(S)-methyl-5-(5(S)-(methoxymethylenoxy)-6(S)-methyl-2(R)-tetrahydropyranyl)-2(S)-tetrahydrofuryl>butyl ether
  参考文献：
  名称：

  The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00345a055