(S)-5-Oxo-4-(3-oxo-4-phenyl-butyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester | 91682-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-Oxo-4-(3-oxo-4-phenyl-butyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 91682-39-2
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅
• 分子量: 367.401
• InChiKey: KGWXDDBIZXRMDV-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Oxo-4-(3-oxo-4-phenyl-butyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 (2S,5S)-5-Benzyl-pyrrolidine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of cis-5-alkylproline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-<2'-(Chloroformyl)ethyl>-5-oxooxazolidin-3-carbonsaeure-benzylester 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-5-Oxo-4-(3-oxo-4-phenyl-butyl)-oxazolidine-3-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  An asymmetric synthesis of cis-5-alkylproline derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00363a001