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2,2,2-trifluoro-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone | 1306606-56-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2,2-trifluoro-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
英文别名
2,2,2-trifluoro-1-(trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethan-1-one;2,2,2-trifluoro-1-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)ethanone
2,2,2-trifluoro-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone化学式
CAS
1306606-56-3
化学式
C8H9F3N2O
mdl
MFCD18838994
分子量
206.167
InChiKey
ZIQGDXWRGNPXBL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,3,5-三甲基吡唑三氟乙酸酐吡啶 作用下, 反应 12.0h, 以84%的产率得到2,2,2-trifluoro-1-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    富电子吡唑的直接非催化亲电三氟乙酰化
    摘要:
    摘要 富电子的N-取代的吡唑与吡啶中的三氟乙酸酐平稳反应,以高收率形成相应的三氟甲基酮。 富电子的N-取代的吡唑与吡啶中的三氟乙酸酐平稳反应,以高收率形成相应的三氟甲基酮。
    DOI:
    10.1055/s-0033-1340840
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文献信息

  • PHOTOSTABLE COMPOUNDS, ABSORBING COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation
    公开号:EP3204355B1
    公开(公告)日:2022-06-22
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