dimethyl 2-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)propanedioate | 93915-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 2-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)propanedioate
• 英文别名: dimethyl 2-[4-(oxan-2-yloxy)but-2-ynyl]propanedioate
• CAS: 93915-19-6
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: UCQVWMOCPOABBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.89
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 2-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)propanedioate 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 sodium cyanide 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.75h， 生成 2-(4-Chloro-but-2-ynyl)-6-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-hex-4-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-((4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy)tetrahydro-2H-pyran 、 丙二酸二甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 以91%的产率得到dimethyl 2-(4-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)but-2-ynyl)propanedioate
  参考文献：
  名称：

  Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 1298 - 1307

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Deslongchamps, Pierre; Lamothe, Serge; Lin, Ho-Shen, Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2395 - 2398
  作者：Deslongchamps, Pierre、Lamothe, Serge、Lin, Ho-Shen

  DOI：——

  日期：——
• An “Anti-Baldwin” 3-<i>Exo-Dig</i> Cyclization: Preparation of Vinylidene Cyclopropanes from Electron-Poor Alkenes
  作者：Matthew J. Campbell、Patrick D. Pohlhaus、Geanna Min、Kohsuke Ohmatsu、Jeffrey S. Johnson

  DOI：10.1021/ja803553a

  日期：2008.7.1

  Stabilized carbanions undergo an uncommon 3-exodig cyclization onto propargyl halides through an S(N)2' substitution. Propargyl iodides as electrophiles are necessary to achieve good yields (36-95%) for most substrates, although the usefulness of chlorides and bromides is documented. A variety of monocyclic and bicyclic; vinylidene cycloproparies can be prepared. These products are not available by standard carbene methodology.
• DESLONGCHAMPS, P.;LAMOTHE, S.;LIN, HO-SHEN, CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 11, 2395-2398
  作者：DESLONGCHAMPS, P.、LAMOTHE, S.、LIN, HO-SHEN

  DOI：——

  日期：——
• DESLONGCHAMPS, PIERRE;LAMOTHE, SERGE;LIN, HO-SHEN, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 6, 1298-1307
  作者：DESLONGCHAMPS, PIERRE、LAMOTHE, SERGE、LIN, HO-SHEN

  DOI：——

  日期：——