ethyl 5-hydroxy-3-pyrrolidin-1-yl-6-oxo-6-phenylhex-2-enoate | 1190830-84-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 5-hydroxy-3-pyrrolidin-1-yl-6-oxo-6-phenylhex-2-enoate
• 英文别名: ethyl 5-hydroxy-6-oxo-6-phenyl-3-pyrrolidin-1-ylhex-2-enoate
• CAS: 1190830-84-2
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₄
• 分子量: 317.385
• InChiKey: LTIRWMJJMJLZQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-hydroxy-3-pyrrolidin-1-yl-6-oxo-6-phenylhex-2-enoate 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到ethyl 4-oxo-5-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)cyclopent-1-enoate
  参考文献：
  名称：

  推挽叔胺与苯乙二醛的相互作用

  摘要：

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0110-1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-吡咯烷基)巴豆酸乙酯 、 苯基丙醇水合物 以 乙醚 为溶剂， 以75%的产率得到ethyl 5-hydroxy-3-pyrrolidin-1-yl-6-oxo-6-phenylhex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  推挽叔胺与苯乙二醛的相互作用

  摘要：

  摘要研究了推挽式烯胺与1,2-双亲电子苯基乙二醛的反应。发现苯乙二醛会根据推挽式烯胺的结构发生反应，从而通过甲基和烯胺的β-碳的参与提供甲基的羟烷基化产物或环状产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-009-0110-1