(2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester | 191677-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-1,3-dioxolan-2-yl]acetate
• CAS: 191677-76-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: IMEFYKFITYTPIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氟化铵 、 N-甲基吗啉氧化物 、 pyridinium chlorochromate 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (Z)-3-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)-1-(5,7-二甲氧基-2,2-二甲基苯并吡喃-6-基)-3-羟基丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new β-hydroxychalcones: Pongapinone A and ponganone II

  摘要：

  Practical synthesis of new beta-hydroxychalcones, pongapinone A (1) and ponganone II (2), is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00927-1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-hydroxypropanoate 在 对甲苯磺酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 (2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new β-hydroxychalcones: Pongapinone A and ponganone II

  摘要：

  Practical synthesis of new beta-hydroxychalcones, pongapinone A (1) and ponganone II (2), is described. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00927-1

文献信息

• Design, Synthesis, and Biochemical Characterization of Non-Native Antagonists of the <i>Pseudomonas aeruginosa</i> Quorum Sensing Receptor LasR with Nanomolar IC₅₀ Values
  作者：Daniel E. Manson、Matthew C. O’Reilly、Kayleigh E. Nyffeler、Helen E. Blackwell

  DOI：10.1021/acsinfecdis.9b00518

  日期：2020.4.10

  illuminate its role in P. aeruginosa virulence, but we currently lack highly potent and selective LasR antagonists, despite considerable research in this area. V-06-018, an abiotic small molecule discovered in a high-throughput screen, represents one of the most potent known LasR antagonists but has seen little study since its initial report. Herein, we report a systematic study of the structure-activity relationships

  群体感应（QS）是一种由小分子和肽介导的细菌细胞间通讯系统，作为阻断感染的潜在靶标已引起了广泛的关注。常见的病原菌铜绿假单胞菌使用QS在高细胞密度下调节其许多毒力表型，而LasR QS受体在此过程中起关键作用。抑制LasR活性的小分子工具将有助于阐明其在铜绿假单胞菌毒力中的作用，但尽管在这一领域进行了大量研究，但我们目前仍缺乏高效和选择性的LasR拮抗剂。V-06-018是在高通量筛选中发现的一种非生物小分子，代表最有力的LasR拮抗剂之一，但自首次发表以来就很少进行研究。在这里 我们通过V-06-018报告了控制LasR拮抗作用的结构-活性关系（SAR）的系统研究。我们合成了V-06-018衍生物的聚焦库，并使用各种基于细胞的LasR报告系统评估了该库的生物活性。这些实验揭示的SAR趋势使我们能够设计出比V-06-018强10倍，比其他常用的基于N-酰基-1-高丝氨酸内酯（AHL）的La