5-({2-[(2R,5R,7S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole | 1257220-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-({2-[(2R,5R,7S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
• CAS: 1257220-67-9
• 化学式: C₁₈H₂₄N₄O₂S
• 分子量: 360.48
• InChiKey: RAEGJGYDSQNHKL-UWWQBHOKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.61
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  62.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-({2-[(2R,5R,7S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole 在 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到5-({2-[(2R,5R,7S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl}sulfonyl)-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  实用的全合成（+）-螺菌灵甲基醚

  摘要：

  描述了一种有效和实用的全合成（+）-螺菌灵甲基醚。邻苯二甲醛-醛3是通过1,4-非共轭二烯5与长链炔属二烯亲和体6之间的Diels-Alder反应制得的。螺环酮砜4的碳骨架是由单苄基保护的1，5-戊二醇构成的，并且通过Sharpless不对称环氧化作用已建立了邻苯二甲酸酯部分和螺环酮部分的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo1016647
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-1,6-dioxa-spiro[4,5]dec-7-yl)-ethanol 、 1-苯基-5-巯基四氮唑 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.25h， 以62%的产率得到5-({2-[(2R,5R,7S)-2-methyl-1,6-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]ethyl}sulfanyl)-1-phenyl-1H-1,2,3,4-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  实用的全合成（+）-螺菌灵甲基醚

  摘要：

  描述了一种有效和实用的全合成（+）-螺菌灵甲基醚。邻苯二甲醛-醛3是通过1,4-非共轭二烯5与长链炔属二烯亲和体6之间的Diels-Alder反应制得的。螺环酮砜4的碳骨架是由单苄基保护的1，5-戊二醇构成的，并且通过Sharpless不对称环氧化作用已建立了邻苯二甲酸酯部分和螺环酮部分的立体化学。

  DOI：

  10.1021/jo1016647