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N,N'-dioctyl-1,6-di(2-tert-butylphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxy diimide | 1246811-22-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
N,N'-dioctyl-1,6-di(2-tert-butylphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxy diimide
英文别名
——
N,N'-dioctyl-1,6-di(2-tert-butylphenoxy)perylene-3,4,9,10-tetracarboxy diimide化学式
CAS
1246811-22-2
化学式
C60H66N2O6
mdl
——
分子量
911.194
InChiKey
HJBKQXGHVQQWIE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.83
  • 重原子数:
    68.0
  • 可旋转键数:
    18.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    93.22
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    二苯氧基和二吡咯烷基取代的Per二酰亚胺的1,7和1,6-区域异构体:电化学,光学性质的合成,分离,表征和比较†
    摘要:
    的1,7-和1,6-区域异构体Ñ,Ñ 'N'-二辛基-二(2,4-二-叔丁基苯氧基)二萘嵌苯二酰亚胺(1,7- 5和1,6- 5)和Ñ,Ñ ' N'-二辛基dipyrrolidinylperylene酰亚胺(1,7- 8和1,6- 8)染料制备。使用常规分离方法成功地从区域异构混合物中分离出这些1,7和1,6-区域异构体,并随后通过300 MHz 1进行了明确表征1 H NMR光谱。这是首次以纯净形式获得二苯氧基和二吡咯烷基取代的per二酰亚胺的1,6-区域异构体。广泛检查了这些1,6-区域异构体的光学和氧化还原性质,并将其与各自的1,7-区域异构体进行了比较。二苯氧基取代异构体的光学和电化学特性,1,7- 5和1,6- 5,被认为是几乎相同的。然而,相当意外地,在dipyrrolidinyl取代的PDI的区域异构体的,1,7-的特性中观察到重要区别8和1,6- 8。差分脉冲伏安法透露,1
    DOI:
    10.1021/cm1018647
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