isopropyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-[1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene]-β-D-galactopyranoside | 1260145-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: isopropyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-[1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene]-β-D-galactopyranoside
• CAS: 1260145-54-7
• 化学式: C₃₃H₃₉N₃O₁₃
• 分子量: 685.685
• InChiKey: BQNCXIWCMCPNRC-HNNPJKNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  195.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-[1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene]-β-D-galactopyranoside 、 2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-D-galactofuranoside N-phenyltrifluoroacetimidate 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到isopropyl 2-O-benzoyl-3-O-[2-azido-4,6-O-benzylidene-3-O-(2,3,5,6-tetra-O-benzoyl-β-D-galactofuranosyl)-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl]-4,6-O-[1-(R)-(methoxycarbonyl)-ethylidene]-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脆弱拟杆菌两性离子多糖A1重复单元的全合成

  摘要：

  几乎所有细菌荚膜多糖都是独立于 T 细胞的抗原，不会促进免疫球蛋白类别从 IgM 转换为 IgG，也不会促进记忆反应。相比之下，两性离子多糖通过主要组织相容性复合物 II 类呈递激活 T 细胞依赖性免疫反应，这种机制以前认为是为肽抗原保留的。研究得最好的两性离子多糖，多糖 A1 (PS A1) 存在于共生细菌脆弱拟杆菌的荚膜上。其有效的免疫调节特性与术后腹腔内脓肿的形成有关。在这里，我们报告了 PS A1 四糖重复单元 (2) 的合成，作为研究该多糖生物学作用的工具。源自 PS A1 重复单元还原末端的模块化合成策略不成功，并说明了高度武装的糖基化试剂和差的亲核试剂之间的糖基化反应的局限性。因此，依赖于三糖 5 和丙酮酸半乳糖 6 的 [3 + 1] 糖基化用于完成 PS A1 重复单元 (2) 的第一次全合成。

  DOI：

  10.1021/ja1087375
• 作为产物：
  描述：

  2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-3-O-levulinoyl-D-galactopyranose 在 吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 isopropyl 2-azido-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-α-D-galactopyranosyl-(1->3)-2-O-benzoyl-4,6-O-[1-(R)-(methoxycarbonyl)ethylidene]-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  脆弱拟杆菌两性离子多糖A1重复单元的全合成

  摘要：

  几乎所有细菌荚膜多糖都是独立于 T 细胞的抗原，不会促进免疫球蛋白类别从 IgM 转换为 IgG，也不会促进记忆反应。相比之下，两性离子多糖通过主要组织相容性复合物 II 类呈递激活 T 细胞依赖性免疫反应，这种机制以前认为是为肽抗原保留的。研究得最好的两性离子多糖，多糖 A1 (PS A1) 存在于共生细菌脆弱拟杆菌的荚膜上。其有效的免疫调节特性与术后腹腔内脓肿的形成有关。在这里，我们报告了 PS A1 四糖重复单元 (2) 的合成，作为研究该多糖生物学作用的工具。源自 PS A1 重复单元还原末端的模块化合成策略不成功，并说明了高度武装的糖基化试剂和差的亲核试剂之间的糖基化反应的局限性。因此，依赖于三糖 5 和丙酮酸半乳糖 6 的 [3 + 1] 糖基化用于完成 PS A1 重复单元 (2) 的第一次全合成。

  DOI：

  10.1021/ja1087375