4-methoxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane | 113435-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methoxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
• 英文别名: 4-methoxy-1,7-dioxaspiro[5.5]undecane
• CAS: 113435-07-7
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: TZUZOKGBOSBICT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.71
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxytetrahydropyran-2-yl)but-3-yn-1-ol 在 Pd-BaSO₄ 喹啉 、 camphor-10-sulfonic acid 、 氢气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-methoxy-1,7-dioxaspiro<5.5>undecane
  参考文献：
  名称：

  Baker, Raymond; Herbert, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1123 - 1128

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of spiroacetals via alkylidenation of ester carbonyls with metal carbene complexes
  作者：Michael Mortimore、Philip Kocieński

  DOI：10.1016/0040-4039(88)85161-x

  日期：1988.1

  Metal carbene complexes prepared from alkoxy-substituted 1,1-dibromoalkanes react with alkoxy-subsutituted esters to give enol ether intermediates which undergo acid-catalysed methanolysis and cyclisation to Spiroacetals in good overall yield.

  由烷氧基取代的1,1-二溴代烷烃制得的金属卡宾配合物与烷氧基取代的酯反应，生成烯醇醚中间体，该中间体经过酸催化的甲醇分解和环化成螺缩醛，总收率良好。
• MORTIMORE, MICHAEL;KOCIENSKI, PHILIP, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 27, C. 3357-3360
  作者：MORTIMORE, MICHAEL、KOCIENSKI, PHILIP

  DOI：——

  日期：——
• Baker, Raymond; Herbert, Richard H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1123 - 1128
  作者：Baker, Raymond、Herbert, Richard H.

  DOI：——

  日期：——