(1aR,2R,3R,3aS,5S,6S,7aS,7bS)-1a-Benzenesulfonylmethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-octahydro-1,4,7-trioxa-cyclopropa[a]naphthalen-2-ol | 581807-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (1aR,2R,3R,3aS,5S,6S,7aS,7bS)-1a-Benzenesulfonylmethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-octahydro-1,4,7-trioxa-cyclopropa[a]naphthalen-2-ol
• 英文别名: (1S,2S,4R,5R,6R,7S,9S,10S)-4-(benzenesulfonylmethyl)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-9,10-dimethoxy-9,10-dimethyl-3,8,11-trioxatricyclo[5.4.0.02,4]undecan-5-ol
• CAS: 581807-17-2
• 化学式: C₂₅H₄₀O₉SSi
• 分子量: 544.739
• InChiKey: FMJBGSLITUVFQN-XJUCTQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1aR,2R,3R,3aS,5S,6S,7aS,7bS)-1a-Benzenesulfonylmethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-octahydro-1,4,7-trioxa-cyclopropa[a]naphthalen-2-ol 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) potassium tert-butylate 、 四丁基氟化铵 、 正丁基氯化镁 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.0h， 生成 (1R,2R,4S,5S,7S,9S)-4,5-Dimethoxy-4,5-dimethyl-13-methylene-3,6,10,12-tetraoxa-tricyclo[7.3.1.0^2,7]tridecan-8-one
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4aS,5R,6S,8aR)-7-Benzenesulfonylmethyl-5-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2,3-dimethoxy-2,3-dimethyl-2,3,4a,5,6,8a-hexahydro-benzo[1,4]dioxin-6-ol 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以93%的产率得到(1aR,2R,3R,3aS,5S,6S,7aS,7bS)-1a-Benzenesulfonylmethyl-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,6-dimethoxy-5,6-dimethyl-octahydro-1,4,7-trioxa-cyclopropa[a]naphthalen-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Ohtani, Yasuhiro; Shinada, Tetsuro; Ohfune, Yasufumi, Synlett, 2003, # 5, p. 619 - 622

  摘要：

  DOI：