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3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-6,9-dimethyl-2H-pyrano<3,2-c>quinoline | 143771-31-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-6,9-dimethyl-2H-pyrano<3,2-c>quinoline
英文别名
6,9-dimethyl-3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-2H-pyrano[3,2-c]quinoline;3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-6,9-dimethyl-2H-pyrano[3,2-c]quinoline
3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-6,9-dimethyl-2H-pyrano<3,2-c>quinoline化学式
CAS
143771-31-7
化学式
C14H19NO
mdl
——
分子量
217.311
InChiKey
JRGVMCXYNPDBHM-BXUZGUMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    341.4±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.051±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.91
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.47
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-methyl-N-(trimethylsilylmethyl)-p-toluidine3,4-二氢-2H-吡喃 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 以83%的产率得到3,4,4a,5,6,10b-hexahydro-6,9-dimethyl-2H-pyrano<3,2-c>quinoline
    参考文献:
    名称:
    碘催化的氮杂二烯的形成:角熔融六氢吡喃基和呋喃[3,2- c ]喹啉衍生物的新型合成
    摘要:
    在催化量的分子碘存在下,由N- [甲基-N-(三甲基甲硅烷基)甲基]苯胺原位生成的氮杂二烯与富电子烯醇醚(如3)进行平滑的[4 + 2]环加成, 4-二氢-2 H-吡喃和2,3-二氢呋喃在温和和中性条件下分别提供相应的六氢吡喃基和呋喃并[3,2- c ]喹啉衍生物,并具有良好的顺式选择性收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2010.12.003
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文献信息

  • Cu-catalyzed oxidative Povarov reactions between N-alkyl N-methylanilines and saturated oxa- and thiacycles
    作者:Rahul Kisan Kawade、Deepak B. Huple、Rong-Jing Lin、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1039/c5cc01287b
    日期:——

    Cu-catalyzed oxidative Povarov reactions between N,N-dialkylanilines and saturated oxa- or thiacycles with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) are described.

    Cu催化的氧化Povarov反应介于N,N-二烷基苯胺和饱和的氧杂环或杂环之间,使用叔丁基过氧化氢(TBHP)。
  • Murata, Satoru; Teramoto, Koji; Miura, Masahiro, Heterocycles, 1992, vol. 34, # 6, p. 1177 - 1182
    作者:Murata, Satoru、Teramoto, Koji、Miura, Masahiro、Nomura, Masakatsu
    DOI:——
    日期:——
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