2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-methyl- | 136830-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-methyl-
• 英文别名: (E)-3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-methylprop-2-enoic acid
• CAS: 136830-81-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₅
• 分子量: 223.185
• InChiKey: QFHNXCUJDHKOCN-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-methyl-acrylic acid ethyl ester 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以210.3 mg (98%)的产率得到2-Propenoic acid, 3-(2-hydroxy-5-nitrophenyl)-2-methyl-
  参考文献：
  名称：

  Light activated acyl-enzymes

  摘要：

  本发明公开了化学式为：##STR1## 的光敏活化酰基酶。在化合物中，公式（III）中，ENZ是酶，X是O或S，Y是--NR.sub.3 R.sub.4，--OR.sub.5或--SR.sub.5，Z是亲核试剂。m为0到3，n为1或2。Y在环上的4和6位置中的任一或两个位置被取代。R.sub.1和R.sub.2各自独立地是H、C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃。R.sub.3和R.sub.4各自独立地是H、C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃，但R.sub.3和R.sub.4不同时为H。R.sub.5是C1到C4烷基、C3到C4非共轭烯烃或C3到C4非共轭炔烃。公开了使用酰基酶和制备酰基酶的中间体的方法。首选中间体是2-丙烯酸，3-(2-羟基-4-二乙基氨基苯基)-2-甲基-,4-(氨基亚甲基)苯酯，(E)-，单盐酸盐，最好与凝血酶反应形成酰基凝血酶。

  公开号：

  US05218137A1

文献信息

• LIGHT ACTIVATED ACYL-ENZYMES
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：EP0489836A1

  公开（公告）日：1992-06-17
• EP0489836A4
  申请人：——

  公开号：EP0489836A4

  公开（公告）日：1993-05-26
• US5114851A
  申请人：——

  公开号：US5114851A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5218137A
  申请人：——

  公开号：US5218137A

  公开（公告）日：1993-06-08
• [EN] LIGHT ACTIVATED ACYL-ENZYMES
  申请人：DUKE UNIVERSITY

  公开号：WO1991003549A1

  公开（公告）日：1991-03-21

  (EN) Light activated acyl-enzymes of formula (III) are disclosed. In the compounds of formula (III) ENZ is an enzyme, X is O or S, Y is -NR3R4, -OR5, or -SR5, and Z is a nucleophile; m is 0 to 3 and n is 1 or 2; Y is substituted on the ring at either or both of the 4 and 6 position. R1 and R2 are each independently H, C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl. R3 and R4 are each independently H, C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl, except that R3 and R4 are not simultaneously both H. R5 is C1 to C4 alkyl, C3 to C4 unconjugated alkenyl, or C3 to C4 unconjugated alkynyl. Methods of using the acyl-enzymes and intermediates for making the acyl-enzymes are disclosed. A preferred intermediate is 2-propenoic acid, 3-(2-hydroxy-4-diethylaminophenyl)-2-methyl-, 4-(aminoiminomethyl)phenyl ester, (E)-, monohydrochloride salt, which is preferably reacted with thrombin to form an acyl-thrombin.(FR) Des enzymes-acyls activés par la lumière de la formule (III) sont divulgués. Dans les composés de la formule (III), ENZ est un enzyme, X est O ou S, Y est -NR3R4, -OR5, ou -SR5, et Z est un nucléophile; m est 0 à 3 et n est 1 ou 2. Y est substitué dans l'anneau soit à l'une soit à l'autre des positions 4 et 6, soit aux deux positions. R1 et R2 sont chacun indépendamment H, alkyle C1 à C4, alkényle non conjugué de C3 à C4, ou alkynyle non conjugué de C3 à C4, sauf que R3 et R4 ne sont pas simultanément H. R5 est alkyle de C1 à C4, alkényle non conjugué de C3 à C4, ou alkynyle non conjugué de C3 à C4. On décrit des procédés pour l'utilisation des enzymes-acyls et les intermédiaires. Un intermédiaire préféré est acide-propénoïque-2, phényle-ester 3-(2-hydroxy-4-diéthylaminophényle)-2-méthyle, 4-(aminoiminométhyle), (E)-, sel monohydrochlorure, que l'on fait réagir, préférablement, avec de la thrombine de manière à produire une thrombine-acyl.