tert-butyl 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate | 1255771-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(4-chlorophenyl)-5-phenyl-3,4-dihydropyrazole-2-carboxylate
• CAS: 1255771-98-2
• 化学式: C₂₀H₂₁ClN₂O₂
• 分子量: 356.852
• InChiKey: NODYLXGTWYNZNR-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯查耳酮 、 肼基甲酸叔丁酯 在 N-(2-methoxybenzyl)-quininium chloride 、 potassium phosphate tribasic 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate 、 tert-butyl 5-(4-chlorophenyl)-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映选择性相转移催化：吡唑啉的合成

  摘要：

  全部配对：在催化相转移条件下，奎宁阳离子1和肼阴离子2之间形成手性离子对，导致对映选择性的氮杂-迈克尔环缩聚多米诺反应，得到吡唑啉。方便的一锅操作方案允许交换氮原子上的官能团（R 1）。

  DOI：

  10.1002/anie.201002485