1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4,5-diphenyltriazole | 889095-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4,5-diphenyltriazole
• 英文别名: 1-[2-(4-methylphenyl)sulfonylethyl]-4,5-diphenyltriazole
• CAS: 889095-93-6
• 化学式: C₂₃H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 403.505
• InChiKey: IRRFWCLVMNTQOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  615.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4,5-diphenyltriazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到4,5-Diphenyl-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  β-甲苯磺酰基乙叠氮化物：一种有用的合成子，可通过单击化学制备N保护的1,2,3-三唑

  摘要：

  可以由对甲苯基乙烯基砜和叠氮化钠/ H 2 SO 4一步制得的β-甲苯磺酰基乙叠氮化物（TSE-N 3）与炔烃进行金属催化的1,3-偶极环加成反应，生成TSE保护的1 ，2,3-三唑。可以在-78至0°C的条件下，使用叔丁醇钾的四氢呋喃溶液除去保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.020
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙烯基砜 在 (pentamethylC_p)RuCl(PPh3)2 sodium azide 、 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-[2-(4-Methylphenyl)sulfonylethyl]-4,5-diphenyltriazole
  参考文献：
  名称：

  β-甲苯磺酰基乙叠氮化物：一种有用的合成子，可通过单击化学制备N保护的1,2,3-三唑

  摘要：

  可以由对甲苯基乙烯基砜和叠氮化钠/ H 2 SO 4一步制得的β-甲苯磺酰基乙叠氮化物（TSE-N 3）与炔烃进行金属催化的1,3-偶极环加成反应，生成TSE保护的1 ，2,3-三唑。可以在-78至0°C的条件下，使用叔丁醇钾的四氢呋喃溶液除去保护基。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.020

文献信息

• β-Tosylethylazide: a useful synthon for preparation of N-protected 1,2,3-triazoles via click chemistry
  作者：Amy H. Yap、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.020

  日期：2006.5

  β-Tosylethylazide (TSE-N3), which can be prepared in one step from p-tolyl vinyl sulfone and sodium azide/H2SO4, undergoes metal-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions with alkynes to produce TSE-protected 1,2,3-triazoles. The protecting group can be removed using potassium tert-butoxide in THF at −78 to 0 °C.

  可以由对甲苯基乙烯基砜和叠氮化钠/ H 2 SO 4一步制得的β-甲苯磺酰基乙叠氮化物（TSE-N 3）与炔烃进行金属催化的1,3-偶极环加成反应，生成TSE保护的1 ，2,3-三唑。可以在-78至0°C的条件下，使用叔丁醇钾的四氢呋喃溶液除去保护基。