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6-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one | 400888-66-6

分子结构分类

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
英文别名
6-[(4-bromophenyl)methylidene]-3-methyl-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
6-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one化学式
CAS
400888-66-6
化学式
C19H17BrO
mdl
——
分子量
341.247
InChiKey
GKKROMAGTARPFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    124-125 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    493.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.360±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.36
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one氢氧化钾sodium acetate 作用下, 以 乙醇乙酸酐溶剂黄146 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 12-(4-Bromophenyl)-4-methyl-17-thia-13,19-diazatetracyclo[9.8.0.02,7.013,18]nonadeca-1(11),2(7),3,5,18-pentaen-14-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Antimicrobial Activity of New Thiazolo/Thiazinopyrimidino[6,5-C]Benzocycloheptenes
    摘要:
    Synthesis of 2-methyl-8-phenyl-5,6,7,8,10,11-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-ones (4a-g), 2-methyl-8-phenyl-5,6,7,8,11,12-hexahydro-10H-benzo[6',7']cyclohepta[4,5]pyrimido[2,1-b][1,3]thiazin-10-ones (6a-g) and 2,11-dimethyl-8-phenyl-5,6,7,8,10,11-hexahydrobenzo[6,7]cyclohepta[d][1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidin-10-ones (8a-g) have been described. A number of compounds show promising antimicrobial acitity.
    DOI:
    10.1080/00397919908086601
  • 作为产物:
    描述:
    3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[a]cyclohepten-5-one对溴苯甲醛氢氧化钾 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.5h, 以90%的产率得到6-[1-(4-Bromo-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-3-methyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one
    参考文献:
    名称:
    新型四环苯并噻嗪类药物的合成与生物学评价
    摘要:
    6-Arylidene-2,3-dimethyl-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one 2a–l 是通过 2,3-二甲基/3-甲基苯并环庚烯-5-one 1 与适当的芳香醛,并在乙醇中与 2-氨基苯硫酚缩合,分别产生 1,5-苯并噻嗪衍生物 3a-l。当针对枯草芽孢杆菌进行测试时,发现化合物 3d 和 3h 具有抗微生物活性。发现化合物3i和3j具有中等抗炎活性。与克霉唑相比,化合物 3b 对毛滴虫物种具有相当的抗真菌活性。补充材料可用于本文。转至出版商在线版的磷、硫和硅及相关元素,查看免费的补充文件。
    DOI:
    10.1080/10426500902922917
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文献信息

  • Peesapati, Venkateswarlu; Bathini, Srinivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 7, p. 1753 - 1755
    作者:Peesapati, Venkateswarlu、Bathini, Srinivas
    DOI:——
    日期:——
  • Venkateswarlu, Peesapati; Vasireddy, Nageswara Rao, Heterocyclic Communications, 2004, vol. 10, # 1, p. 71 - 76
    作者:Venkateswarlu, Peesapati、Vasireddy, Nageswara Rao
    DOI:——
    日期:——
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