1-iodo-2,5-didodecyloxy-4-{[(4-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl}benzene | 1035343-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2,5-didodecyloxy-4-{[(4-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl}benzene
• CAS: 1035343-16-8
• 化学式: C₄₃H₆₅IO₂Si
• 分子量: 768.978
• InChiKey: IHCFOWZESUGQAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.52
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((4-((2,5-bis(dodecyloxy)-4-((4-ethynylphenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)triisopropylsilane 、 1-iodo-2,5-didodecyloxy-4-{[(4-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl}benzene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以69%的产率得到((4-((4-((4-((2,5-bis(dodecyloxy)-4-((4-((triisopropylsilyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)-2,5-bis(dodecyloxy)phenyl)ethynyl)phenyl)ethynyl)trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  纳米级单步电子转移：强耦合的锌卟啉-金卟啉二联体中的超快电荷转移。

  摘要：

  描述了一系列三个新颖的锌（II）-金（III）双卟啉二元化合物（ZnP--S--AuP（+））的合成，电化学性质和光诱导电子转移过程。所研究的系统由两个三芳基卟啉组成，这些三芳基卟啉通过炔烃单元直接连接到内消旋位置，与叔-（亚苯基亚乙炔基）或五（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接。在这些二单元组中，估计的中心到中心卟啉之间的分离距离在32至45 A之间变化。吸收，发射和电化学数据表明，由于间隔基直接附着在卟啉上，链接元素之间存在强电子相互作用穿过炔烃单元。在室温下的甲苯中，卟啉锌的光激发几乎导致电荷转移态（。+）ZnP--S--AuP（。）的定量形成，其寿命约为数百皮秒。在该溶剂中，电荷分离态通过卟啉锌三重激发态的中间种群衰减为基态。激发金卟啉可导致能量快速转移至三重态ZnP。在二氯甲烷中，电荷转移反应甚至更快，时间常数低至2 ps，并且也可以通过激发金卟啉来诱导。在后一种溶剂中，使用五-（亚苯基

  DOI：

  10.1002/chem.200701335
• 作为产物：
  描述：

  4-(trimethylsilylethynyl)phenylacetylene 、 1,4-二(十二烷氧基)-2,5-二碘苯 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以25%的产率得到1-iodo-2,5-didodecyloxy-4-{[(4-trimethylsilylethynyl)phenyl]ethynyl}benzene
  参考文献：
  名称：

  纳米级单步电子转移：强耦合的锌卟啉-金卟啉二联体中的超快电荷转移。

  摘要：

  描述了一系列三个新颖的锌（II）-金（III）双卟啉二元化合物（ZnP--S--AuP（+））的合成，电化学性质和光诱导电子转移过程。所研究的系统由两个三芳基卟啉组成，这些三芳基卟啉通过炔烃单元直接连接到内消旋位置，与叔-（亚苯基亚乙炔基）或五（亚苯基亚乙炔基）间隔基连接。在这些二单元组中，估计的中心到中心卟啉之间的分离距离在32至45 A之间变化。吸收，发射和电化学数据表明，由于间隔基直接附着在卟啉上，链接元素之间存在强电子相互作用穿过炔烃单元。在室温下的甲苯中，卟啉锌的光激发几乎导致电荷转移态（。+）ZnP--S--AuP（。）的定量形成，其寿命约为数百皮秒。在该溶剂中，电荷分离态通过卟啉锌三重激发态的中间种群衰减为基态。激发金卟啉可导致能量快速转移至三重态ZnP。在二氯甲烷中，电荷转移反应甚至更快，时间常数低至2 ps，并且也可以通过激发金卟啉来诱导。在后一种溶剂中，使用五-（亚苯基

  DOI：

  10.1002/chem.200701335