[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine | 115754-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-N-(4-phenyl-1,3-oxazol-2-yl)methanimine
• CAS: 115754-37-5
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₃
• 分子量: 293.282
• InChiKey: UELFSEVVUOTFJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194 °C
• 沸点：
  503.3±52.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.0
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 [1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 为溶剂， 反应 360.0h， 以78%的产率得到5-(4-Nitro-phenyl)-1-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-4,5-dihydro-1H-[1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Awad, I. M. A.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-恶唑-2-胺 、 对硝基苯甲醛 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-(4-phenyl-oxazol-2-yl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Abbady, M. A.; Awad, I. M. A.; Kandeel, M. M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1988, vol. 27, # 1-12, p. 90 - 92

  摘要：

  DOI：