benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8,8a-dihydroxy-3-methyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromen-4-yl]carbamate | 109124-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8,8a-dihydroxy-3-methyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromen-4-yl]carbamate
• CAS: 109124-36-9
• 化学式: C₃₀H₅₁NO₈Si₂
• 分子量: 609.908
• InChiKey: BPSSOQKDFNFGOI-UDDBEVOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  629.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.12
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  123.55
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8,8a-dihydroxy-3-methyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromen-4-yl]carbamate 在 Amberlyst 15 acidic resin 、 三氟化硼乙醚 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 benzyl N-[(3aS,5S,5aS,8R,9R,9aS,9bS)-5-hydroxy-2,2,8-trimethyl-6-oxo-3a,4,5,5a,8,9,9a,9b-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-f]isochromen-9-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selection in intermolecular Diels-Alder reactions: total syntheses of (+)-actinobolin and (+)-5,6,10-triepiactinobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00251a021
• 作为产物：
  描述：

  [(1S,2R)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1-formyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 四氧化锇 咪唑 、 sodium hydroxide 、 氢氟酸 、 硼烷 、 双氧水 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 156.83h， 生成 benzyl N-[(3R,4R,4aS,5S,6S,8S,8aR)-5,6-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-8,8a-dihydroxy-3-methyl-1-oxo-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-isochromen-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  .pi.-Facial selection in intermolecular Diels-Alder reactions: total syntheses of (+)-actinobolin and (+)-5,6,10-triepiactinobolin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00251a021

文献信息

• KOZIKOWSKI, ALAN P.;NIEDUZAK, THADDEUS R.;KONOIKE, TOSHIRO;SPRINGER, JAME+, J. AMER. CHEM. SOC., 109,(1987) N 17, 5167-5175
  作者：KOZIKOWSKI, ALAN P.、NIEDUZAK, THADDEUS R.、KONOIKE, TOSHIRO、SPRINGER, JAME+

  DOI：——

  日期：——