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26,27-bisnoronocerane-3,21-dione
26,27-bisnoronocerane-3,21-dione | 96354-16-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
26,27-bisnoronocerane-3,21-dione
英文别名
——
CAS
96354-16-4
化学式
C
28
H
46
O
2
mdl
——
分子量
414.672
InChiKey
WFRUCICRZGKQGF-ZMMRYJHASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
反应信息
作为产物:
描述:
3β,21α-dihydroxy-26,27-bisnoronocerane
在 jones reagent 作用下, 以
丙酮
为溶剂, 反应 0.17h, 以11 mg的产率得到26,27-bisnoronocerane-3,21-dione
参考文献:
名称:
4,4-Dimethyl effect. 7. The A-ring conformation of 4,4-dimethyl-3-keto steroids in solution. The circular dichroism spectra of onoceranediones.
摘要:
假设化合物的环 A(和环 D)在椅子和扭曲之间处于平衡状态,可以很好地解释不同 C-8(和 C-14)取代的 onocerane-3, 21-二酮的圆二色性 (CD) 光谱(T1) 具有可变比率的形式。这种平衡受到远程位置的微小结构变化和溶剂极性的影响。 8β-取代基的空间体积的增加增加了扭曲形式的比例。 8β位带氧化官能团的化合物的A环构象受溶剂极性变化的影响很大,而8β位不带氧化取代基的化合物的A环构象几乎不依赖于溶剂。这些结论得到了化合物质子核磁共振 (1H-NMR) 谱(TH 效应)中溶剂位移测量的支持。提出了一种新的空间效应的存在,通俗地称为“8α-取代基效应”(详见正文)。
DOI:
10.1248/cpb.32.4820
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