4-bromo-2,3,5-trifluorobenzoic acid | 122033-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromo-2,3,5-trifluorobenzoic acid
• CAS: 122033-62-9
• 化学式: C₇H₂BrF₃O₂
• 分子量: 254.991
• InChiKey: HWQNWWGSYSISNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158-159 °C
• 沸点：
  276.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.949±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-2,3,5-trifluorobenzoic acid 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphino-2’,6’-di-i-propoxy-1,1’-biphenyl)(2’-methylamino-1,1‘-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl (12aR)-8,10-difluoro-9-[2-fluoro-6-(hydroxymethyl)phenyl]-3,4,12,12a-tetrahydro-6H-pyrazino[2,1-c][1,4]benzoxazepine-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2020178282A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020178282A5
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2,3,5,6-四氟苯甲酸甲酯 在 甲醇 、 fac-tris(2-phenylpyridinato-N,C2')iridium(III) 、 亚硝酸特丁酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 171.0h， 生成 4-bromo-2,3,5-trifluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2020178282A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020178282A5

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• Tricyclic-pyridinylquinoline compounds, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04839355A1

  公开（公告）日：1989-06-13

  Fluorinated 10-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-3-methyl-7-oxo-2,3-dihydro-7H-pyrido[1,2,3-d e][1,4]benzoxazine-6-carboxylic acids and -benzothiazine-6-carboxylic acids of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, R' is hydrogen or fluoro, R" is alkyl of 1-3 carbon atoms and X is O or S are superior antibacterial agents.

  氟化的式为##STR1##的10-(2,6-二甲基-4-吡啶基)-3-甲基-7-氧代-2,3-二氢-7H-吡啶[1,2,3-d e][1,4]苯并噁唑-6-羧酸和-苯并噻唑-6-羧酸，其中R为氢，R'为氢或氟，R"为1-3个碳原子的烷基，X为O或S，是优越的抗菌剂。
• Discovery of AZD4747, a Potent and Selective Inhibitor of Mutant GTPase KRAS^G12C with Demonstrable CNS Penetration
  作者：Jason G. Kettle、Sharan K. Bagal、Derek Barratt、Michael S. Bodnarchuk、Scott Boyd、Erin Braybrooke、Jason Breed、Doyle J. Cassar、Sabina Cosulich、Michael Davies、Nichola L. Davies、Chao Deng、Andrew Eatherton、Laura Evans、Lyman J. Feron、Shaun Fillery、Emma S. Gleave、Frederick W. Goldberg、Miguel A. Cortés González、Carine Guerot、Afreen Haider、Stephanie Harlfinger、Rachel Howells、Anne Jackson、Peter Johnström、Paul D. Kemmitt、Alex Koers、Mikhail Kondrashov、Gillian M. Lamont、Scott Lamont、Hilary J. Lewis、Libin Liu、Megan Mylrea、Samuel Nash、Michael J. Niedbala、Alison Peter、Christopher Phillips、Kurt Pike、Piotr Raubo、Graeme R. Robb、Sarah Ross、Matthew G. Sanders、Magnus Schou、Iain Simpson、Oliver Steward

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00746

  日期：2023.7.13

  structure-based drug design approach that led to the identification of 14, AZD4747, a clinical development candidate for the treatment of KRASG12C-positive tumors, including the treatment of central nervous system (CNS) metastases. Building on our earlier discovery of C5-tethered quinazoline AZD4625, excision of a usually critical pyrimidine ring yielded a weak but brain-penetrant start point which was

  Kirsten 大鼠肉瘤 (KRAS) 密码子 12 处的甘氨酸到半胱氨酸的突变代表了一个致命弱点，现在使这一重要的 GTP 酶可用于药物治疗。在此，我们报告基于结构的药物设计方法，该方法导致鉴定出14 AZD4747，这是一种治疗 KRAS G12C的临床开发候选药物-阳性肿瘤，包括中枢神经系统（CNS）转移的治疗。基于我们早期发现的 C5 束缚喹唑啉 AZD4625，切除通常关键的嘧啶环产生了一个较弱但具有脑渗透性的起始点，该起始点针对效力和 DMPK 进行了优化。讨论了使中枢神经系统暴露具有高度可信度的关键设计原则和测量参数。在优化过程中，观察到啮齿类动物和非啮齿类动物物种在中枢神经系统暴露方面存在差异，灵长类动物 PET 研究最终对患者的预期转化给予了高度信心。AZD4747 是一种高效、选择性的 KRAS G12C抑制剂，预计在人体中具有低清除率和高口服生物利用度。
• 4-Oxo-3-Quinolinecarboxylic acids useful as antibacterial agents and preparation thereof
  申请人：STERLING WINTHROP INC.

  公开号：EP0306860A2

  公开（公告）日：1989-03-15

  A compound useful as an antibacterial agent compound having the formula: wherein: R is hydrogen or lower alkyl; R′ is hydrogen, fluoro or -SR‴, where R‴ is benzyl, phenyl or lower-alkyl; R˝ is alkyl of 1-3 carbon atoms; X is O or S; or a pharmaceutically acceptable acid-addition salt thereof; or an alkali metal or amine salt of a compound where R is hydrogen as well as processes for the preparation thereof.

  一种可用作抗菌剂的化合物，其式如下 其中 R是氢或低级烷基； R′是氢、氟或-SR‴、 其中 R‴ 是苄基、苯基或低级烷基； R˝ 是 1-3 个碳原子的烷基； X 是 O 或 S； 或其药学上可接受的酸加成盐；或 R 为氢的化合物的碱金属盐或胺盐及其制备工艺。
• Indazolones as modulators of tnf signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10160748B2

  公开（公告）日：2018-12-25

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本公开提供了吲唑酮化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中变量在本文中定义。本公开的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。