ethyl [(1S)-9-[(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate | 794535-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl [(1S)-9-[(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate
• 英文别名: ethyl [(1S)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate；ethyl[(1S)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate；ethyl 2-[(1S)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-methylsulfonyl-1,2,3,4-tetrahydrocarbazol-1-yl]acetate
• CAS: 794535-44-7
• 化学式: C₂₅H₂₇ClFNO₄S
• 分子量: 492.011
• InChiKey: CLYCVPYZVCXPOO-RDJZCZTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(1S)-9-[(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate 、 ethyl [(1R)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]]acetate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CYCLOPENTANOINDOLE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE ET DE CYCLOPENTANOINDOLE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明提供了替代四氢咔唑和环戊二酮吲哚衍生物作为DP受体拮抗剂，因此可用于治疗前列腺素D2介导的疾病，如鼻炎、哮喘和鼻塞。

  公开号：

  WO2005056527A1
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴-4-氟苯基)肼盐酸盐 在 copper(l) iodide 、 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 42.16h， 生成 ethyl [(1S)-9-[(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/113150

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl [(1R)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]]acetate 、 ethyl [(1S)-9-[(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate 、 氢氧化锂 、 、 溶剂黄146 在 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 ethyl [(1S)-9-[(S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetate 、 [(1R)-9-[(1S)-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetic acid 、 乙酸乙酯 、 hexanes 作用下， 以 tetrahydrofuran methanol 为溶剂， 反应 12.0h， 以to give the desired [(1R)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl]acetic acid with de>90% which的产率得到[(1R)-9-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)ethyl]-6-fluoro-8-(methylsulfonyl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-1-yl] acetatic acid
  参考文献：
  名称：

  Method of Treating Atherosclerosis, Dyslipidemias and Related Conditions

  摘要：

  公开了一种治疗动脉粥样硬化的方法，其中将烟酸或其他烟酸受体激动剂与DP受体拮抗剂结合给患者使用。DP受体拮抗剂被用来减少、预防或消除可能发生的潮红。

  公开号：

  US20080139604A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED TETRAHYDROCARBAZOLE AND CYCLOPENTANOINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE TETRAHYDROCARBAZOLE ET DE CYCLOPENTANOINDOLE SUBSTITUES
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2005056527A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention provides substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives as antagonists of DP receptor, and as such are useful for the treatment of prostaglandin D2 mediated diseases such as rhinitis, asthma and nasal congestion.

  本发明提供了替代四氢咔唑和环戊二酮吲哚衍生物作为DP受体拮抗剂，因此可用于治疗前列腺素D2介导的疾病，如鼻炎、哮喘和鼻塞。
• [EN] FLUORO-METHANESULFONYL-SUBSTITUTED CYCLOALKANOINDOLES AND THEIR USE AS PROSTAGLANDIN D2 ANTAGONISTS<br/>[FR] FLUORO-METHANESULFONYL- CYCLOALKANOINDOLES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DE PROSTAGLANDINE D2
  申请人：MERCK FROSST CANADA INC

  公开号：WO2004103970A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Novel cycloalkanoindole derivatives of formula (I) are antagonists of prostaglandins, and as such are useful for the treatment of prostaglandin mediated diseases.

  化合物(I)的新型环烷基吲哚衍生物是前列腺素拮抗剂，因此对于治疗前列腺素介导的疾病是有用的。
• Method of treating atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
  申请人：——

  公开号：US20040229844A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  A method of treating atherosclerosis is disclosed wherein nicotinic acid or another nicotinic acid receptor agonist is administered to the patient in combination with a DP receptor antagonist. The DP receptor antagonist is administered to reduce, prevent or eliminate flushing that may otherwise occur.

  公开了一种治疗动脉硬化的方法，其中将烟酸或其他烟酸受体激动剂与DP受体拮抗剂结合给患者使用。DP受体拮抗剂被用于减少、预防或消除可能发生的潮红。
• Substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives
  申请人：Beaulieu Christian

  公开号：US20050154044A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides substituted tetrahydrocarbazole and cyclopentanoindole derivatives as antagonists of DP receptor, and as such are useful for the treatment of prostaglandin D2 mediated diseases such as rhinitis, asthma and nasal congestion.

  本发明提供了替代四氢咔唑和环戊烷吲哚衍生物作为DP受体拮抗剂，因此可用于治疗前列腺素D2介导的疾病，如鼻炎、哮喘和鼻塞。
• Method of Treating Atherosclerosis, dyslipidemias and related conditions
  申请人：Cheng Kang

  公开号：US20090233977A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A method of treating atherosclerosis is disclosed wherein nicotinic acid or another nicotinic acid receptor agonist is administered to the patient in combination with a DP receptor antagonist. The DP receptor antagonist is administered to reduce, prevent or eliminate flushing that may otherwise occur.

  本发明公开了一种治疗动脉硬化的方法，其中将烟酸或其他烟酸受体激动剂与DP受体拮抗剂联合给患者。DP受体拮抗剂被用于减少、预防或消除可能发生的潮红。