10-[(2-pentyl-4-oxazolyl)methyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine, monohydrochloride | 160914-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10-[(2-pentyl-4-oxazolyl)methyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine, monohydrochloride
• CAS: 160914-84-1
• 化学式: C₂₂H₂₃ClN₂O₂*ClH
• 分子量: 419.351
• InChiKey: ACZUBQIGEUTNOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-pentyl-4-chloromethyl-oxazole 、 8-chlorodibenzo[b,f][1,4]oxazepine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 10-[(2-pentyl-4-oxazolyl)methyl]-8-chloro-10,11-dihydrodibenz[b,f][1,4]oxazepine, monohydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2,3-,4-,5-,6-,7-,8-,9- and/or 10-substituted dibenzoxazepine compounds,

  摘要：

  本发明提供了一种具有以下结构的取代二苯并噁唑啉化合物：##STR1## 其中X为氧、硫##STR2## A为--CH.sub.2--或##STR3## E和F可以是--CH、氧、氮或硫，并且可能不相同；G为氧、氮或硫；但是当G为氧或硫时，E或F中的一个为氮。这些化合物可用作镇痛剂，用于治疗疼痛，以及作为前列腺素-E.sub.2拮抗剂，用于治疗前列腺素-E.sub.2介导的疾病。药物组合物包括具有治疗有效量的Formula I化合物与药学上可接受的载体的组合物，一种用于消除或缓解动物疼痛的方法，以及一种用于治疗动物前列腺素-E.sub.2介导疾病的方法，包括向动物施用Formula I化合物的治疗有效量。

  公开号：

  US05395932A1