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[4-(4-Cyanobenzoyl)phenyl] 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-xylopyranoside | 345343-24-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[4-(4-Cyanobenzoyl)phenyl] 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-xylopyranoside
英文别名
[(3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetyloxy-6-[4-(4-cyanobenzoyl)phenoxy]oxan-3-yl] acetate
[4-(4-Cyanobenzoyl)phenyl] 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-xylopyranoside化学式
CAS
345343-24-0
化学式
C25H23NO9
mdl
——
分子量
481.459
InChiKey
DJDCLEXPFSQEIG-UHRQBARKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,3,4-tri-O-acetyl-L-xylopyranosyl bromide4-(4-hydroxybenzoyl)benzonitrile乙酸乙酯甲苯乙腈 为溶剂, 以69%的产率得到[4-(4-Cyanobenzoyl)phenyl] 2,3,4-tri-O-acetyl-β-L-xylopyranoside
    参考文献:
    名称:
    Benzophenone glycopyranosides, preparation and therapeutic use
    摘要:
    本发明涉及以下内容:(i)公式(I)中的[4-(4-氰基苯基)苷基吡喃糖苷],其中;糖苷基R代表&bgr;-D阿拉伯糖苷、&bgr;-D-莱克糖苷、&bgr;-D-核糖苷、&bgr;-D-甘露糖苷、&bgr;-L-阿拉伯糖苷、&bgr;-L-木糖苷、&agr;-L-阿拉伯糖苷、&agr;-L-木糖苷或&bgr;-L-鼠李糖苷基团;以及(ii)它们的酯,所述酯是由至少一个糖苷基团的每个OH功能与C2-C4烷基或环烷基酸酯化而成的新型工业产品。这些新型的[4-(4-氰基苯基)苷基吡喃糖苷]在治疗抗动脉粥样硬化斑块方面具有用途。
    公开号:
    US20030100515A1
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文献信息

  • BENZOPHENONE GLYCOPYRANOSIDES, PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:FOURNIER INDUSTRIE ET SANTE
    公开号:EP1240176A1
    公开(公告)日:2002-09-18
  • [EN] BENZOPHENONE GLYCOPYRANOSIDES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE<br/>[FR] BENZOPHENONE GLYCOPYRANOSIDES, PREPARATION ET UTILISATION EN THERAPEUTIQUE
    申请人:FOURNIER IND & SANTE
    公开号:WO2001047940A1
    公开(公告)日:2001-07-05
    La présente invention concerne en tant que produits industriels nouveaux: (i) les composés [4-(4-cyanobenzoyl)phényl] glycopyranosides de formule I dans laquelle le groupe glycopyranosyle R représente un groupe β-D-arabinopyranosyle, β-D-lyxopyranosyle, β-D-ribopyranosyle, β-D-galactopyranosyle, $b(g)-D-mannopyranosyle, β-L-arabinopyranosyle, β-L-xylopyranosyle, α-L-arabinopyranosyle, α-L-xylopyranosyle ou β-L-rhamnopyranosyle; et, (ii) leurs esters résultant de l'estérification d'au moins d'une fonction OH de chaque groupe glycopyranosyle par un acide alcanoïque ou cycloalcanoïque en C2-C4. Ces nouveaux [4-(4-cyanobenzoyl)phényl] glycopyranosides sont utiles en thérapeutique vis-à-vis de la plaque d'athérome.
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