5-hexylthiophen-2-yl | 1374228-53-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-hexylthiophen-2-yl
• CAS: 1374228-53-1
• 化学式: C₃₁H₃₃N₃O₄S
• 分子量: 543.687
• InChiKey: UZRNBWZDSJORRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.41
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  91.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hexylthiophen-2-yl 在 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  不同辅助配体和锚定配体对带有四唑发色团的中性无硫氰酸根合钌（II）染料的影响，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  四种新的双链Ru（II）配合物，一方面具有配体，4,4'-二羧基-2,2'：6,2''-吡啶或其2-己基噻吩取代的衍生物的组合作为锚定配体，据报道，具有NˆNˆN配位图案或C - ˆNˆN配位图案作为辅助配体的基于四唑基吡啶的配体是染料敏化太阳能电池（DSSC）的敏化剂，并具有光谱，电化学和理论特性。对于锚定配体，引入2-己基噻吩单元导致较窄的光谱响应和较低的摩尔消光系数以及较小的染料再生驱动力。对于辅助配体，与Ru相比，环金属化的Ru C键引起吸收红移N键，因此可在高达950 nm的波长下产生光电流。此外，NˆNˆN配合物比C - ˆNesN配合物的DSSC整体效率更高，这主要是由于较高的开路电压（V oc）。总的来说，当在电解质中采用0.5M叔丁基吡啶时，基于双四唑酸酯染料的DSSC在不具有锚定配体的己基噻吩单元并且具有NˆN = N配位图案的情况下显示出最高的效率为5.9％。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2017.01.061
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 copper(l) iodide 、 三甲基溴硅烷 、 三丁基膦 、 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 为溶剂， 反应 178.0h， 生成 5-hexylthiophen-2-yl
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池中含有杂配三齿螯合物的 Ru(II) 敏化剂中的染料分子结构器件开路电压相关性

  摘要：

  合成了在末端吡啶基单元的 5 或 6 位连接有 π 共轭侧基的二羧基三联吡啶螯合物。与 2,6-双（5-吡唑基）吡啶一起，这些被成功地用于制备一系列新型杂配、双三齿 Ru(II) 敏化剂，表示为 TF-11-14。与含有 [Ru(Htctpy)(NCS)(3) 的参考器件相比，这些染料在 AM1.5G 模拟阳光下以 100 mW cm(-2) 的光强度在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中显示出优异的性能][TBA](3) (N749)，其中 H(3)tctpy 和 TBA 是 4,4',4"-tricarboxy-2,2':6',2"-三联吡啶和四正丁基铵阳离子，分别。特别是，敏化剂 TF-12 的短路光电流为 19.0 mA cm(-2)，开路电压 (V(OC)) 为 0.71 V，填充因子为 0.68，提供 9.21% 的整体转换效率。与 N749 相比，通过添加 π 共轭侧基赋予 TF

  DOI：

  10.1021/ja300828f