Diethyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate-1-oxide | 1374228-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Diethyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate-1-oxide
• 英文别名: ethyl 2-(4-ethoxycarbonylpyridin-2-yl)-1-oxidopyridin-1-ium-4-carboxylate
• CAS: 1374228-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₅
• 分子量: 316.313
• InChiKey: OSWYARBAOYRKBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diethyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate-1-oxide 在 copper(l) iodide 、 三甲基溴硅烷 、 三丁基膦 、 cesium fluoride 、 palladium dichloride 、 三氯氧磷 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙腈 为溶剂， 反应 106.0h， 生成 diethyl 6''-(7-hexyl-2,3-dihydrothieno[3,4-b][1,4]dioxin-5-yl)-[2,2':6',2''-terpyridine]-4,4'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  染料敏化太阳能电池中含有杂配三齿螯合物的 Ru(II) 敏化剂中的染料分子结构器件开路电压相关性

  摘要：

  合成了在末端吡啶基单元的 5 或 6 位连接有 π 共轭侧基的二羧基三联吡啶螯合物。与 2,6-双（5-吡唑基）吡啶一起，这些被成功地用于制备一系列新型杂配、双三齿 Ru(II) 敏化剂，表示为 TF-11-14。与含有 [Ru(Htctpy)(NCS)(3) 的参考器件相比，这些染料在 AM1.5G 模拟阳光下以 100 mW cm(-2) 的光强度在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中显示出优异的性能][TBA](3) (N749)，其中 H(3)tctpy 和 TBA 是 4,4',4"-tricarboxy-2,2':6',2"-三联吡啶和四正丁基铵阳离子，分别。特别是，敏化剂 TF-12 的短路光电流为 19.0 mA cm(-2)，开路电压 (V(OC)) 为 0.71 V，填充因子为 0.68，提供 9.21% 的整体转换效率。与 N749 相比，通过添加 π 共轭侧基赋予 TF

  DOI：

  10.1021/ja300828f
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶-4,4'-二甲酸 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 Diethyl 2,2'-bipyridine-4,4'-dicarboxylate-1-oxide
  参考文献：
  名称：

  一系列具三齿配体的双亲环戊烯二酸酯的合成和表征

  摘要：

  报道了一系列六个均一的双环金属化钌络合物Ru（N ^ N ^ C）2，其中N ^ N ^ C是6-（2,4-二氟-3-R 3-苯基）-4- R 2 -4'-R 1 -2,2'-联吡啶，其中R 3 = -H或-CF 3且R 2和R 1 = -COOEt或-CF 3。描述了配体和配合物的有效合成。紫外可见吸收研究表明，这些络合物是吸收高达900 nm的全色染料。重要的是，吸收的开始仅取决于金属化苯基上的取代，而整个光谱的吸收强度是苯基和联吡啶部分上的取代基的函数。在电化学中观察到相同的趋势，因为氧化还原间隙仅取决于金属化苯基上的取代，而氧化和还原电势是苯基和联吡啶部分上的取代基的函数。用作染料敏化太阳能电池敏化剂的初步测试表明，染料上的锚定基团数量对器件效率有重要影响。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b01412

文献信息

• US8822818B2
  申请人：——

  公开号：US8822818B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• Synthesis and Characterization of a Series of Bis-homoleptic Cycloruthenates with Terdentate Ligands as a Family of Panchromatic Dyes
  作者：Thomas W. Rees、JinFeng Liao、Alessandro Sinopoli、Louise Male、Giuseppe Calogero、Basile F.E. Curchod、Etienne Baranoff

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01412

  日期：2017.8.21

  A series of six homoleptic bis-cyclometalated ruthenium complexes, Ru(N^N^C)2, is reported where N^N^C is a 6-(2,4-difluoro-3-R3-phenyl)-4-R2-4′-R1-2,2′-bipyridine with R3 = −H or −CF3 and R2 and R1 = −COOEt or −CF3. An effective synthesis of the ligands and the complexes is described. The UV–visible absorption studies demonstrate that these complexes are panchromatic dyes absorbing up to 900 nm. Importantly

  报道了一系列六个均一的双环金属化钌络合物Ru（N ^ N ^ C）2，其中N ^ N ^ C是6-（2,4-二氟-3-R 3-苯基）-4- R 2 -4'-R 1 -2,2'-联吡啶，其中R 3 = -H或-CF 3且R 2和R 1 = -COOEt或-CF 3。描述了配体和配合物的有效合成。紫外可见吸收研究表明，这些络合物是吸收高达900 nm的全色染料。重要的是，吸收的开始仅取决于金属化苯基上的取代，而整个光谱的吸收强度是苯基和联吡啶部分上的取代基的函数。在电化学中观察到相同的趋势，因为氧化还原间隙仅取决于金属化苯基上的取代，而氧化和还原电势是苯基和联吡啶部分上的取代基的函数。用作染料敏化太阳能电池敏化剂的初步测试表明，染料上的锚定基团数量对器件效率有重要影响。
• Dye Molecular Structure Device Open-Circuit Voltage Correlation in Ru(II) Sensitizers with Heteroleptic Tridentate Chelates for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Kuan-Lin Wu、Cheng-Hsuan Li、Yun Chi、John N. Clifford、Lydia Cabau、Emilio Palomares、Yi-Ming Cheng、Hsiao-An Pan、Pi-Tai Chou

  DOI：10.1021/ja300828f

  日期：2012.5.2

  Dicarboxyterpyridine chelates with π-conjugated pendant groups attached at the 5- or 6-position of the terminal pyridyl unit were synthesized. Together with 2,6-bis(5-pyrazolyl)pyridine, these were used successfully to prepare a series of novel heteroleptic, bis-tridentate Ru(II) sensitizers, denoted as TF-11-14. These dyes show excellent performance in dye-sensitized solar cells (DSCs) under AM1.5G

  合成了在末端吡啶基单元的 5 或 6 位连接有 π 共轭侧基的二羧基三联吡啶螯合物。与 2,6-双（5-吡唑基）吡啶一起，这些被成功地用于制备一系列新型杂配、双三齿 Ru(II) 敏化剂，表示为 TF-11-14。与含有 [Ru(Htctpy)(NCS)(3) 的参考器件相比，这些染料在 AM1.5G 模拟阳光下以 100 mW cm(-2) 的光强度在染料敏化太阳能电池 (DSC) 中显示出优异的性能][TBA](3) (N749)，其中 H(3)tctpy 和 TBA 是 4,4',4"-tricarboxy-2,2':6',2"-三联吡啶和四正丁基铵阳离子，分别。特别是，敏化剂 TF-12 的短路光电流为 19.0 mA cm(-2)，开路电压 (V(OC)) 为 0.71 V，填充因子为 0.68，提供 9.21% 的整体转换效率。与 N749 相比，通过添加 π 共轭侧基赋予 TF