methyl 2-[3-methyl-(2-fluoro-4-chloro-5-ethylsulfonamidophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl]methylenephenyl-2-(E)-methoxyiminoacetate | 1009091-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-[3-methyl-(2-fluoro-4-chloro-5-ethylsulfonamidophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl]methylenephenyl-2-(E)-methoxyiminoacetate
• 英文别名: methyl (2E)-2-[2-[[1-[4-chloro-5-(ethylsulfonylamino)-2-fluorophenyl]-3-methyl-5-oxo-1,2,4-triazol-4-yl]methyl]phenyl]-2-methoxyiminoacetate
• CAS: 1009091-71-7
• 化学式: C₂₂H₂₃ClFN₅O₆S
• 分子量: 539.972
• InChiKey: HWWUBTQWUGDUBI-LHLOQNFPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  138
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-2-fluoro-5-(mercaptoethylperoxyamino)phenyl)-3-methyl-1H-1,2,4-triazol-5(4H)-one 、 (E)-2-(2-溴甲基苯基)-2-甲氧亚胺基乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以57%的产率得到methyl 2-[3-methyl-(2-fluoro-4-chloro-5-ethylsulfonamidophenyl)-4,5-dihydro-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-4-yl]methylenephenyl-2-(E)-methoxyiminoacetate
  参考文献：
  名称：

  新型三唑啉酮衍生物的合成和除草活性。

  摘要：

  原卟啉原氧化酶（Protox，EC 1.3.3.4）已被确定为除草剂最重要的作用靶标之一。为了寻找新型的Protox抑制剂，通过引入三种药效基团，环酰亚胺，苯基脲和（E）-2-甲氧基亚氨基-2-邻甲苯基乙酸甲酯，设计并合成了一系列标题化合物1、2和3，进入三唑啉酮的支架中。生物测定结果表明，所得到的环状酰亚胺型三唑啉酮1具有比苯脲型三唑啉酮2更好的除草活性。最幸运的是，化合物3是甲基2- [3-甲基-（2-氟-4-氯-5-）乙基磺酰胺苯基）-4,5-二氢-5-氧代-1 H-1,2,4-三唑-4-基]亚甲基苯基-2-（E）-甲氧基亚氨基乙酸酯，被发现是最有前途的候选物，因为其在75-150 g活性成分/公顷下的除草活性与商业产品次磺en相当。根据除草谱和作物选择性的测试结果，可以开发出化合物3作为芽后除草剂，用于防治稻田阔叶杂草。

  DOI：

  10.1021/jf703654g