methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate | 335417-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: methyl (3R,4R,5R)-4-acetamido-5-(2-oxoethyl)-3-propan-2-yloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 335417-85-1
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₅
• 分子量: 297.351
• InChiKey: WBVYXIUCYWAMLJ-IACUBPJLSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  473.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 以41.7 mg (92%)的产率得到methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Neuraminidase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的化合物，或其药用可接受的盐、前药或酯，用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶，特别是流感神经氨酸酶，含有相同化合物的药物配方，用于制备所述化合物的过程和中间体，以及使用所述化合物的方法，包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。

  公开号：

  US06593314B1