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methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate | 335417-85-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate
英文别名
methyl (3R,4R,5R)-4-acetamido-5-(2-oxoethyl)-3-propan-2-yloxycyclohexene-1-carboxylate
methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate化学式
CAS
335417-85-1
化学式
C15H23NO5
mdl
——
分子量
297.351
InChiKey
WBVYXIUCYWAMLJ-IACUBPJLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    116-117 °C
  • 沸点:
    473.0±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-3-isopropoxy-5-(2-oxoethyl)-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯丙酮 为溶剂, 以41.7 mg (92%)的产率得到methyl (3R,4R,5R)-4-(acetylamino)-5-(2-hydroxyethyl)-3-isopropoxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Neuraminidase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了公式Ia和Ib的化合物,或其药用可接受的盐、前药或酯,用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶,特别是流感神经氨酸酶,含有相同化合物的药物配方,用于制备所述化合物的过程和中间体,以及使用所述化合物的方法,包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。
    公开号:
    US06593314B1
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文献信息

  • Neuraminidase inhibitors
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US06593314B1
    公开(公告)日:2003-07-15
    The present invention provides compounds of formula Ia and Ib or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or ester thereof, useful in the inhibition of neuraminidase enzymes from disease-causing microorganisms, especially influenza neuraminidase, pharmaceutical formulations containing same, processes and intermediates for preparing said compounds, as well as methods of using said compounds, including preventing and treating diseases caused by microorganisms having said neuraminidase enzyme.
    本发明提供了公式Ia和Ib的化合物,或其药用可接受的盐、前药或酯,用于抑制疾病引起微生物的神经氨酸酶,特别是流感神经氨酸酶,含有相同化合物的药物配方,用于制备所述化合物的过程和中间体,以及使用所述化合物的方法,包括预防和治疗由具有所述神经氨酸酶酶的微生物引起的疾病。
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