Synthese von 5,6-Dihydroxy-tetrahydro-isobenzofuranonen. Angela Rachenzentner und Ernst Urban
作者:Angela Rachenzentner、Ernst Urban
DOI:10.1002/ardp.19923250209
日期:——
die Acetale 2a und 3a hergestellt, lithiiert und mit Elektrophilen umgesetzt, wobei α‐Methyl‐ (2b und 3b), α‐Phenylselenyl‐lactone (2c und 3c) und das α‐Brom‐lacton 2d unter Retention der Konfiguration am α‐Kohlenstoff erhalten wurden. Aus dem α‐Bromlacton 2d entsteht nach Eliminierung von HBr selektiv das trisubstituierte Olefin 4, wohingegen aus den α‐Phenylselenyl‐lactonen 2c und 3c nach Oxidation
从 5,6-二羟基全氢-异苯并呋喃酮 (1) 开始,制备缩醛 2a 和 3a,锂化并与亲电试剂反应,由此生成 α-甲基-(2b 和 3b)、α-苯基硒基-内酯(2c 和 3c)和α-溴内酯 2d 保留了 α-碳的构型。除去HBr后,α-溴内酯2d选择性地形成三取代烯烃4,而α-苯基硒基内酯2c和3c在用NaIO4氧化后分别产生4+5和6+7的混合物,但这些可以分离. 酸解裂解产生 5,6-二羟基四氢异苯并呋喃酮 8a(来自 4 或 6)和 9a(来自 5 或 7),其特征在于乙酰化。