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2,2-Dimethyl-1,3-dioxolo<4,5-f>perhydroisobenzofuran-5-on | 124804-05-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,2-Dimethyl-1,3-dioxolo<4,5-f>perhydroisobenzofuran-5-on
英文别名
(3aR,4aR,7aS,8aS)-2,2-dimethyl-4,4a,5,7a,8,8a-hexahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-f][2]benzofuran-7-one
2,2-Dimethyl-1,3-dioxolo<4,5-f>perhydroisobenzofuran-5-on化学式
CAS
124804-05-3
化学式
C11H16O4
mdl
——
分子量
212.246
InChiKey
VVNCWBKXDNMJJQ-MAUMQABQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthese von 5,6-Dihydroxy-tetrahydro-isobenzofuranonen. Angela Rachenzentner und Ernst Urban
    作者:Angela Rachenzentner、Ernst Urban
    DOI:10.1002/ardp.19923250209
    日期:——
    die Acetale 2a und 3a hergestellt, lithiiert und mit Elektrophilen umgesetzt, wobei α‐Methyl‐ (2b und 3b), α‐Phenylselenyl‐lactone (2c und 3c) und das α‐Brom‐lacton 2d unter Retention der Konfiguration am α‐Kohlenstoff erhalten wurden. Aus dem α‐Bromlacton 2d entsteht nach Eliminierung von HBr selektiv das trisubstituierte Olefin 4, wohingegen aus den α‐Phenylselenyl‐lactonen 2c und 3c nach Oxidation
    从 5,6-二羟基全氢-异苯并呋喃酮 (1) 开始,制备缩醛 2a 和 3a,锂化并与亲电试剂反应,由此生成 α-甲基-(2b 和 3b)、α-苯基硒基-内酯(2c 和 3c)和α-溴内酯 2d 保留了 α-碳的构型。除去HBr后,α-溴内酯2d选择性地形成三取代烯烃4,而α-苯基硒基内酯2c和3c在用NaIO4氧化后分别产生4+5和6+7的混合物,但这些可以分离. 酸解裂解产生 5,6-二羟基四氢异苯并呋喃酮 8a(来自 4 或 6)和 9a(来自 5 或 7),其特征在于乙酰化。
  • Synthese und Konfigurationszuordnung eines potentiell antimikrobiellen 5,6-Dihydroxyisobenzofuranons
    作者:Ursula Mostler、Ernst Urban
    DOI:10.1007/bf00811748
    日期:1989.4
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