2-chloro-3-methyl-4-hydroxy-5-(3-m-aminophenoxyphenyl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-6-one | 1056565-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-chloro-3-methyl-4-hydroxy-5-(3-m-aminophenoxyphenyl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-6-one
• 英文别名: 5-[3-(3-aminophenoxy)phenyl]-2-chloro-4-hydroxy-3-methyl-7H-thieno[2,3-b]pyridin-6-one
• CAS: 1056565-12-8
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₂O₃S
• 分子量: 398.87
• InChiKey: HOIDKTUVNWPFNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3-methyl-4-hydroxy-5-(3-m-nitro-phenoxyphenyl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-6-one 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-3-methyl-4-hydroxy-5-(3-m-aminophenoxyphenyl)-6,7-dihydrothieno[2,3-b]pyridin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Use of thienopyridone derivatives as AMPK activators and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  使用式(I)中的噻吩吡啶衍生物，其中B、R、R6、Y和Z的定义如描述中所述，及其药用盐，用于制备一种治疗糖尿病、代谢综合征、相关疾病和肥胖的药物组合物。

  公开号：

  EP1754483A1

文献信息

• Thienopyridones
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschrankter Haftung

  公开号：US05602144A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Thienopyridone derivatives of the formula I ##STR1## in which B is CH or N, ##STR2## is ##STR3## R is H, ##STR4## R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.5 are in each case H, A or Hal, R.sup.3 and R.sup.4 are in each case H, A, OH, OA, Hal, CF.sub.3 , NO.sub.2, NH.sub.2, NHA, N(A).sub.2 or NHAc, R.sup.6 is H or Hal, X is --CH.sub.2 --, --CO--, --O--, --NH--, --NA-- or --S--, A bis alkyl having 1-4 carbon atoms, Ac is alkanoyl having 1-6 carbon atoms, or benzoyl and Hal is F, Cl, Br or I, and their salts, exhibit a high affinity for binding sites of amino acid receptors and are therefore suitable for treating neurodegenerative diseases.

  公式I中的Thienopyridone衍生物 ##STR1## 其中B为CH或N， ##STR2## 为 ##STR3## R为H， ##STR4## R1、R2和R5在每种情况下均为H、A或Hal， R3和R4在每种情况下均为H、A、OH、OA、Hal、CF3、NO2、NH2、NHA、N（A）2或NHAc， R6为H或Hal， X为--CH2--、--CO--、--O--、--NH--、--NA--或--S--， A为具有1-4个碳原子的双重烷基， Ac为具有1-6个碳原子的酰基或苯甲酰基， Hal为F、Cl、Br或I， 它们的盐具有与氨基酸受体结合位点的高亲和力，因此适用于治疗神经退行性疾病。
• USE OF THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMPK ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Hallakou-Bozec Sophie

  公开号：US20090105293A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Use of thienopyridone derivatives of formula (I), in which B, R, R 6 , Y and Z are as defined in the description, and their pharmaceutically acceptable salts, for the preparation of a pharmaceutical composition useful for the treatment of diabetes, metabolic syndrome, related disorders and obesity.

  使用式(I)中的噻吩并吡啶衍生物，其中B，R，R6，Y和Z的定义如说明书所述，并使用它们的药学上可接受的盐，用于制备一种药物组合物，用于治疗糖尿病，代谢综合征，相关疾病和肥胖症。
• Thienopyridonderivate, deren Herstellung und deren Verwendung als NMDA-Rezeptor Antagonisten
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0717044A1

  公开（公告）日：1996-06-19

  Thienopyridonderivate der Formel I worin BCH oder N, RH, R¹, R² und R⁵jeweils H, A oder Hal, R³ und R⁴jeweils H, A, OH, OA, Hal, CF₃, NO₂, NH₂, NHA, N(A)₂ oder NHAc, R⁶H oder Hal, X-CH₂-, -CO-, -O-, -NH-, -NA- oder S, AAlkyl mit 1-4 C-Atomen, AcAlkanoyl mit 1-6 C-Atomen oder Benzoyl und HalF, Cl, Br oder I bedeuten, sowie deren Salze zeigen eine hohe Affinität zu Bindungsstellen von Aminosäure-Rezeptoren und eignen sich daher zur Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen.

  式 I 的噻吩并吡啶酮衍生物 其中 BCH 或 N、 RH、 R¹、R² 和 R⁵ 各为 H、A 或 Hal、 R³ 和 R⁴ 各为 H、A、OH、OA、Hal、CF₃、NO₂、NH₂、NHA、N(A)₂ 或 NHAc、 R⁶H 或 Hal、 X-CH₂-、-CO-、-O-、-NH-、-NA- 或 S、 具有 1-4 个 C 原子的 AA 烷基、 具有 1-6 个 C 原子的烷酰基或苯甲酰基以及 HalF、Cl、Br 或 I、 及其盐类对氨基酸受体的结合位点具有高亲和力，因此适用于治疗神经退行性疾病。
• US5602144A
  申请人：——

  公开号：US5602144A

  公开（公告）日：1997-02-11
• [EN] USE OF THIENOPYRIDONE DERIVATIVES AS AMPK ACTIVATORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIÉNOPYRIDONE COMME ACTIVATEURS AMPK ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUE QUI LES CONTIENNENT
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2007019914A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  [EN] Use of thienopyridone derivatives of formula (I), in which B, R, R⁶, Y and Z are as defined in the description, and their pharmaceutically acceptable salts, for the preparation of a pharmaceutical composition useful for the treatment of diabetes, metabolic syndrome, related disorders and obesity.
  [FR] L'invention a pour objet l'utilisation de dérivés de thiénopyridone de formule (I) ou B, R, R⁶, Y et Z sont comme définis dans la description, ainsi que de leur sels pharmaceutiquement acceptables, pour la préparation d'une composition pharmaceutique utilisée dans le traitement du diabète, du syndrome métabolique, de troubles apparentés et de l'obésité.