4-(5-tributylstannanyl-thiophen-2-yl)-pyridine | 897017-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(5-tributylstannanyl-thiophen-2-yl)-pyridine
• 英文别名: Tributyl-(5-pyridin-4-ylthiophen-2-yl)stannane
• CAS: 897017-73-1
• 化学式: C₂₁H₃₃NSSn
• 分子量: 450.276
• InChiKey: CQQKQXCFZKZFGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(5-tributylstannanyl-thiophen-2-yl)-pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [2'-nitro-4'-(5-pyridin-4-yl-thiophen-2-yl)-biphenyl-4-yl]-diphenyl-amine
  参考文献：
  名称：

  基于供体-受体π共轭荧光染料并带有吡啶环作为吸电子锚定基团的染料敏化太阳能电池

  摘要：

  牢固附着：基于含吡啶的供体-受体π-共轭（D-π-A）染料（参见方案）的太阳能电池的短路光电流密度和转化率大于常规D-π-A染料的短路光电流密度和转化率具有羧基作为吸电子锚定基团的敏化剂。染料通过与TiO 2的路易斯酸位点配位键合而附着在表面上。

  DOI：

  10.1002/anie.201102552
• 作为产物：
  描述：

  4-溴吡啶氢溴酸盐 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-(5-tributylstannanyl-thiophen-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  JP5757609

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Synthesis and application of H-Bonded cross-linking polymers containing a conjugated pyridyl H-Acceptor side-chain polymer and various carbazole-based H-Donor dyes bearing symmetrical cyanoacrylic acids for organic solar cells
  作者：Duryodhan Sahu、Harihara Padhy、Dhananjaya Patra、Dhananjay Kekuda、Chih-Wei Chu、I.-Hung Chiang、Hong-Cheu Lin

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.10.018

  日期：2010.12

  various proton-donor (H-donor) solar cell dyes containing 3,6- and 2,7-functionalized electron-donating carbazole cores bearing symmetrical thiophene linkers and cyanoacrylic acid termini with a proton-acceptor (H-acceptor) side-chain homopolymer carrying pyridyl pendants (with 1/2 M ratio of H-donor/H-acceptor). The supramolecular H-bonded structures between H-donor dyes and the H-acceptor side-chain

  通过络合包含3,6-和2,7-官能化给电子咔唑核的对称的各种质子-供体（H-供体）太阳能电池染料，生成了一系列新型的氢键（H键）交联聚合物。噻吩接头和氰基丙烯酸末端带有带有吡啶基侧基的质子受体（H受体）侧链均聚物（H受体/ H受体的比率为1/2 M）。通过FTIR测量证实了H-供体染料与H-受体侧链聚合物之间的超分子H键结构。研究了超分子体系结构对光学，电化学和有机光伏（OPV）性能的影响。根据DFT（密度泛函理论）计算，D1-D4染料。在100 mW / cm 2的AM 1.5白光照射下，体异质结（BHJ）OPV电池器件包含作为电子供体的H键键合聚合物（PDFTP / D1-D4）的活性层，并与[6,6]-混合。探索了以1：1的重量比作为电子受体的苯基C 61-丁酸甲酯（PCBM）。通过初步研究，包含重量比为1：1的H键键聚合物PDFTP / D2和PCBM的OPV器件显示出0.31％的
• Dye-sensitized solar cells based on D–π–A fluorescent dyes with two pyridyl groups as an electron-withdrawing–injecting anchoring group
  作者：Yousuke Ooyama、Naoya Yamaguchi、Ichiro Imae、Kenji Komaguchi、Joji Ohshita、Yutaka Harima

  DOI：10.1039/c3cc40498f

  日期：——

  D-pi-A fluorescent dye with two pyridyl groups as an electron-withdrawing-injecting anchoring group possessing a high coordinate bonding ability to Lewis acid sites on the TiO2 surface, which can lead to high dye loading on the TiO2 film and efficient electron injection, has been developed as a new type of D-pi-A dye sensitizer for dye-sensitized solar cells.

  具有两个吡啶基作为吸电子注入锚定基团的D-pi-A荧光染料对TiO2表面上的路易斯酸位具有高配位键合能力，这可能导致TiO2薄膜上的染料负载量高和有效的电子注入现已开发出用于染料敏化太阳能电池的新型D-pi-A染料敏化剂。
• Photovoltaic performance of dye-sensitized solar cells based on D–π–A type BODIPY dye with two pyridyl groups
  作者：Yousuke Ooyama、Yuta Hagiwara、Tomonobu Mizumo、Yutaka Harima、Joji Ohshita

  DOI：10.1039/c3nj00456b

  日期：——

  D–π–A type boron dipyrromethene (BODIPY) dye YH-1, which has two pyridyl groups as electron-withdrawing-anchoring groups at the end of the 3- and 5-positions and a carbazole-diphenylamine moiety as an electron donor at the 8-position on the BODIPY core, was designed and developed as a photosensitizer for dye-sensitized solar cells (DSSCs). It was found that the dye YH-1 possesses a good light-harvesting

  D–π–A型硼二吡咯亚甲基（身体）染料YH-1是在BODIPY核心的3和5位末端带有两个吡啶基作为吸电子固着基团，在8位具有咔唑-二苯胺部分作为电子供体。设计并开发了用于染料敏化太阳能电池（DSSC）的光敏剂。发现染料YH-1在红色/近红外（NIR）区域具有良好的聚光效率（LHE），并且在TiO 2上具有良好的吸附能力电影。我们证明通过不仅在8位引入咔唑-二苯胺部分和噻吩单元而且在BODIPY核心的3位和5位引入两个噻吩吡啶可扩展π-共轭体系在红/近红外区域红移和吸收带变宽。基于YH-1的DSSC的入射光子-电流转换效率约为。在500至700 nm范围内为10％，起始于800 nm。
• Structure-Property Relationship Study of Donor and Acceptor 2,6-Disubstituted BODIPY Derivatives for High Performance Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Shih-Chieh Yeh、Li-Jing Wang、Hong-Ming Yang、Yu-Huei Dai、Chao-Wen Lin、Chin-Ti Chen、Ru-Jong Jeng

  DOI：10.1002/chem.201702285

  日期：2017.10.20

  solution dropping method, high performance dye‐sensitized solar cells (DSCs) have been realized by MPBTCA and MPBTTCA photosensitizers. Power conversion efficiencies of 6.3 and 6.4 % have been achieved by MPBTCA and MPBTTCA DSCs, respectively. To the best of our knowledge, MPBTCA and MPBTTCA are the most efficient dyes for the donor and acceptor 2,6‐disubstituted BODIPY DSCs so far.

  七供体和受体的2,6-二取代的4,4-二氟-4-硼-3-一个，4一-diaza-小号-indacene（BODIPY）染料已被合成和表征。包括MPBTCA（这是一种已知化合物）在内，这7种BODIPY染料已通过多种物理方法进行了表征，例如紫外/可见吸收光谱，低能光电子能谱（AC-2）和HOMO-LUMO DFT / TDDFT计算。所有七个BODIPY染料具有吸收λ最大周围535-545纳米，这是显著4,4-二氟1,3,5,7,8五甲基-4-硼-3长于499纳米一个，4一-氮杂小号-indacene（PM 546）。一些BODIPY染料在给体基团，受体基团，给体π间隔基，受体π间隔基和硼上的取代基上具有结构变异，因此在溶液中显示出小的消光系数或光谱积分（MPCtBTCA，MPBT-pyO，MPBTT-pyO，MTBTCA），加宽吸收光谱图（MTBTCA），弱分子内电荷转移特性（MPBT-p
• JP5939573
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——