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Pd(α-tert-butylbenzylamine)2Cl2 | 229613-81-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Pd(α-tert-butylbenzylamine)2Cl2
英文别名
Pd((R*,R*)-α-tert-butylbenzylamine)2Cl2
Pd(α-tert-butylbenzylamine)2Cl2化学式
CAS
229613-81-4;229975-51-3
化学式
C22H34Cl2N2Pd
mdl
——
分子量
503.851
InChiKey
FPJFROHQYYZQHT-FMGGDNQFSA-L
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    lithium tetrachloropalladate 、 2,2-二甲基-1-苯丙胺 在 NaOAc 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以50%的产率得到rac-di-μ-chlorobis[2-(1-amino-2,2-dimethylpropyl)phenyl-C,N]dipalladium(II)
    参考文献:
    名称:
    伯苯胺中芳香族 C-H 键活化的空间促进
    摘要:
    由于芳香族 C– 的空间促进,在非常温和的条件下,空间拥挤的伯苄胺,α-苯基新戊胺的邻位钯化在与最弱的钯化剂(Li2PdCl4)反应中以 50% 的中等产率完成H键活化。由此形成的二聚体 1a 的结构和钯环构象是基于其具有 [D5] 吡啶 (3a) 和三苯基膦 (4a) 的单核衍生物的 1H-NMR 光谱以及后者的 X 射线研究确定的.
    DOI:
    10.1002/(sici)1099-0682(199906)1999:6<1029::aid-ejic1029>3.0.co;2-7
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