4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran | 140713-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
• 英文别名: 6-[[3-fluoro-5-(4-methoxyoxan-4-yl)phenoxy]methyl]-1-methyl-3,4-dihydroquinoline-2-thione
• CAS: 140713-84-4
• 化学式: C₂₃H₂₆FNO₃S
• 分子量: 415.529
• InChiKey: YLZDFZMVEYNSGR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  劳森试剂 、 4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran 反应 2.0h， 以to give 4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran in 28% yield, m.p. 136°-138° C.的产率得到4-[5-fluoro-3-(1-methyl-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-ylmethoxy)phenyl]-4-methoxytetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  Thioxo quinoline compounds, composition and method of use

  摘要：

  本发明涉及式I的一种噻唑杂环，其中Q是一个含有1或2个N的10元双环杂环基团，其带有1或2个噻唑取代基，且可以进一步取代；A1是直接连接到X1或(1-3C)烷基的链；X1是氧、硫、亚磺酰基、磺酰基或亚胺基；Ar是可选的取代苯基或吡啶基；R1是(1-4C)烷基、(3-4C)烯基或(3-4C)炔基；R2和R3共同形成一个式--A2--X2--A3--的基团，其中A2和A3各自是(1-3C)烷基，X2是氧、硫、亚磺酰基或磺酰基；或其药学上可接受的盐。本发明化合物是5-脂氧合酶酶的抑制剂。

  公开号：

  US05240941A1

文献信息

• Thioxo heterocycles and their pharmaceutical use
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0466452A2

  公开（公告）日：1992-01-15

  The invention concerns a thioxo heterocycle of the formula I wherein Q is a 10-membered bicyclic heterocyclic moiety containing 1 or 2 N's which bears 1 or 2 thioxo substituents and which is optionally further substituted ; A1 is a direct link to X1 or (1-3C)alkylene ; X1 is oxy, thio, sulphinyl, sulphonyl or imino; Ar is optionally substituted phenylene or pyridylene ; R1 is (1-4C)alkyl, (3-4C)alkenyl or (3-4C)alkynyl; and R2 and R3 together form a group of the formula -A2-X2-A3- which, together with the carbon atom to which A2 and A3 are attached, defines a ring having 5 to 7 ring atoms, wherein each of A2 and A3 is (1-3C)alkylene and X2 is oxy, thio, sulphinyl or sulphonyl ; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof. The compounds of the invention are inhibitors of the enzyme 5-lipoxygenase.

  本发明涉及一种式 I 的硫酮杂环 其中 Q 是含有 1 个或 2 个 N 的 10 元双环杂环分子，该分子带有 1 个或 2 个硫酮取代基，并可选择被进一步取代； A1 是与 X1 或 (1-3C) 亚烷基的直接连接； X1 是氧基、硫代、亚砜基、磺酰基或亚氨基； Ar 是任选取代的亚苯基或吡啶基； R1 是 (1-4C)烷基、(3-4C)烯基或 (3-4C)炔基；以及 R2 和 R3 共同组成式 -A2-X2-A3- 的基团，该基团与 A2 和 A3 所连接的碳原子一起 其中 A2 和 A3 均为 (1-3C)亚烷基，X2 为氧基、硫基、亚砜基或磺酰基； 或其药学上可接受的盐。 本发明的化合物是 5-脂氧合酶的抑制剂。
• US5240941A
  申请人：——

  公开号：US5240941A

  公开（公告）日：1993-08-31