13-phenyl-11,13,15-triazahexacyclo[7.6.0.02,4.03,8.05,10.011,15]pentadec-6-ene-12,14-dione | 75308-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 13-phenyl-11,13,15-triazahexacyclo[7.6.0.02,4.03,8.05,10.011,15]pentadec-6-ene-12,14-dione
• CAS: 75308-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₂
• 分子量: 305.336
• InChiKey: FQFHQOWZJXUKOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  48.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-phenyl-11,13,15-triazahexacyclo[7.6.0.02,4.03,8.05,10.011,15]pentadec-6-ene-12,14-dione 、 氢氧化钾 、 无水氯化铜 、 sodium hydroxide 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERDEN I.; MEIJERE A. DE, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1837-1840

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Tricyclo<4.2.2.0^2,5>deca-3,7,9-trien 、 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮 以46%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ERDEN I.; MEIJERE A. DE, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 19, 1837-1840

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient new synthesis of snoutene [1] utilizing a dipolar cycloaddition of 4-phenyl-1,2,4-triazolin-3,5-dione
  作者：Ihsan Erden、Armin de Meijere

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92793-x

  日期：1980.1

  cycloadds to Nenitzescu's hydrocarbon 1 [6] with skeletal rearrangement. The major adduct 6 can conveniently be transformed to the azo compound 8, which upon photolysis or thermolysis yields up to 80 % pentacyclo[3.3.2.02,4,.03,7.o6,8]dec-9-ene (“ snoutene ”).

  4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮容易被骨架重排环化成Nenitzescu的烃1 [6]。主加合物6可以方便地转化为偶氮化合物8，在光解或热解后，该化合物最多可生成80％的五环[3.3.2.0 2,4， .0 3,7 .o 6,8 ] dec-9-ene（ “ snoutene”）。