(+/-)-ethyl 2-(N-2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino-3-(1-ethoxycarbonylcyclohex-3-ene)-propanoate | 790720-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (+/-)-ethyl 2-(N-2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino-3-(1-ethoxycarbonylcyclohex-3-ene)-propanoate
• CAS: 790720-82-0
• 化学式: C₂₀H₃₅NO₆Si
• 分子量: 413.587
• InChiKey: NORWVVLZGFGQCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-ethyl 2-(N-2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino-3-(1-ethoxycarbonylcyclohex-3-ene)-propanoate 、 N-(苯硒基)邻苯二甲酰亚胺 在 D(+)-10-樟脑磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到(+/-)-diethyl (1R,3RS,5S,7R)-2-(N-2-trimethylsilylethoxycarbonyl)-8-phenylselenyl-2-azabicyclo[3.3.1]nonane-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估分支酸突变酶的氮杂抑制剂。

  摘要：

  设计，制备并制备了一系列支链状酸突变酶（EC 5.4.99.5）的氮杂抑制剂（4-9），并通过监测对支链状酸1（直接向苯甲酸酯2）转化的直接抑制作用，对该酶进行了评估。这些氮杂抑制剂均未显示出比天然底物分支酸更紧密的结合酶或比先前报道的醚类似物更强的抑制作用。3此外，在存在两种潜在反应性氮杂的情况下，未观察到酶活性的时间依赖性损失。抑制剂（7和9）。这些结果与来自更广泛的分支酸突变酶抑制剂的抑制数据相结合，为提出分支酸突变酶的机械作用提出了新的建议。该拟议的机制进行了计算验证，并与各种分支酸突变酶的晶体学研究相关联。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.037
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-tert-butyl α,1-di(ethoxycarbonyl)-3-cyclohexenepropanoate 在 TEA 、 二苯基膦叠氮化物 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 1,2-二氯乙烷 、 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (+/-)-ethyl 2-(N-2-trimethylsilylethoxycarbonyl)amino-3-(1-ethoxycarbonylcyclohex-3-ene)-propanoate
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评估分支酸突变酶的氮杂抑制剂。

  摘要：

  设计，制备并制备了一系列支链状酸突变酶（EC 5.4.99.5）的氮杂抑制剂（4-9），并通过监测对支链状酸1（直接向苯甲酸酯2）转化的直接抑制作用，对该酶进行了评估。这些氮杂抑制剂均未显示出比天然底物分支酸更紧密的结合酶或比先前报道的醚类似物更强的抑制作用。3此外，在存在两种潜在反应性氮杂的情况下，未观察到酶活性的时间依赖性损失。抑制剂（7和9）。这些结果与来自更广泛的分支酸突变酶抑制剂的抑制数据相结合，为提出分支酸突变酶的机械作用提出了新的建议。该拟议的机制进行了计算验证，并与各种分支酸突变酶的晶体学研究相关联。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2004.06.037