2,6-bis(benzyloxy)pyrimidin-4-ylboronic acid | 70523-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-bis(benzyloxy)pyrimidin-4-ylboronic acid
• 英文别名: [2,6-Bis(phenylmethoxy)pyrimidin-4-yl]boronic acid
• CAS: 70523-28-3
• 化学式: C₁₈H₁₇BN₂O₄
• 分子量: 336.155
• InChiKey: MTSDKFOCPUHKRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.31
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3,5-di-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-5-iodo-1H-imidazole 、 2,6-bis(benzyloxy)pyrimidin-4-ylboronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以75%的产率得到2,4-bis(benzyloxy)-6-{1-[3,5-di-O-(4-tert-butyldimethylsilyl)-2-deoxy-β-D-ribofuranosyl]-1H-imidazol-5-yl}pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Routes to a Series of Proximal and Distal 2′-Deoxy Fleximers

  摘要：

  Two series of innovative 2'-deoxy nucleoside analogues have been designed where the nucleobase has been split into its imidazole and pyrimidine subunits. This structural modification serves to introduce flexibility into the nucleobase scaffold while still retaining the elements required for recognition. The synthetic efforts to realize these analogues are described within.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316791