ethyl (3R,4S,5R)-4-azido-3-(1-ethylpropoxy)-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate | 204255-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3R,4S,5R)-4-azido-3-(1-ethylpropoxy)-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl (3R,4R,5S)-4-azido-5-hydroxy-3-pentan-3-yloxycyclohexene-1-carboxylate
• CAS: 204255-00-5
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₄
• 分子量: 297.354
• InChiKey: BJKJBWYEQYMRAO-YNEHKIRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3R,4S,5R)-4-azido-3-(1-ethylpropoxy)-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate 在 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 ethyl (3R,4R,5S)-4-amino-3-(1-ethylpropoxy)-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的无叠氮化物的环氧化物转化为1,2-二氨基化合物：抗流感神经氨酸酶抑制剂磷酸奥司他韦（Tamiflu）的合成。

  摘要：

  描述了一种新的，无叠氮化物的关键前体环氧化合物6向流感神经氨酸酶抑制剂前药磷酸奥司他韦（1，Tamiflu）的无叠氮化物转化。该顺序代表环氧化物向没有潜在毒性和危险的叠氮化物试剂和中间体的1,2-二氨基化合物的新型高效转化，并且避免了还原和氢化条件。使用催化MgBr（2）.OEt（2）作为一种新的，廉价的路易斯酸，第一个氨基官能团的引入是通过用烯丙胺打开环氧乙烷环，然后Pd / C催化脱氨成氨基醇16。然后通过涉及多米诺序列的有效反应级联反应优选地利用瞬时亚氨基保护来完成第二个氨基的引入。

  DOI：

  10.1021/jo005702l
• 作为产物：
  描述：

  奥司他韦杂质58 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 dimethyl sulfide borane 、 ammonium chloride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.2h， 生成 ethyl (3R,4S,5R)-4-azido-3-(1-ethylpropoxy)-5-hydroxy-1-cyclohexene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Practical Total Synthesis of the Anti-Influenza Drug GS-4104

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980330q

文献信息

• METHOD FOR PREVENTING OR TREATING ARRHYTHMIA, METHOD FOR PREVENTING OR TREATING ATRIAL FIBRILLATION, MODEL OF SUSTAINED ATRIAL FIBRILLATION, METHOD FOR PRODUCING THE MODEL, AND METHOD FOR SCREENING FOR ATRIAL FIBRILLATION INHIBITOR
  申请人：Toho University

  公开号：US20140051756A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  A method for preventing or treating atrial fibrillation, including: administering, to an individual, an atrial fibrillation inhibitor containing a compound expressed by one of the following Structural Formulas (I) to (VI) or a pharmacologically acceptable salt thereof: where in the Structural Formula (III), Gluc refers to glucuronic acid,

  预防或治疗心房颤动的方法，包括：向个体施用含有以下结构式（I）至（VI）中的一种化合物或其药理学可接受的盐的心房颤动抑制剂：其中在结构式（III）中，Gluc指的是葡萄糖醛酸。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF OSELTAMIVIR AND METHYL 3-EPI-SHIKIMATE
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US20140243537A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention discloses high yielding enantioselective process for synthesis of Oseltamivir from readily available starting material, cis-1,4-butene diol. The process features incorporation of chirality using sharpless asymmetric epoxidation (AE) and diastereoselective Barbier allylation and construction of cyclohexene carboxylic acid ester core through a ring closing metathesis (RCM) reaction. Further also disclosed herein is synthesis of (−)-methyl 3-epi-shikimate.

  本发明揭示了一种高产高对映选择性的奥司他韦合成工艺，从易得的起始物质顺式-1,4-丁二醇出发。该工艺采用Sharpless不对称环氧化（AE）和立体选择性的Barbier烯丙基化，通过环内酯交换反应（RCM）构建环己烯羧酸酯核心以引入手性。此外，还揭示了(−)-甲基3-epi-香椿糖酸的合成。
• Biosynthetic Production of 4-Amino 4-Deoxychorismate (Adc) and [3R,4R]-4-Amino-3-Hydroxycyclohexa-1,5-Diene-1-Carboxylic Acid (3,4-Cha)
  申请人：Wubbolts Marcel Gerhardus

  公开号：US20080311631A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The invention relates to a process for the biosynthetic production of 4-amino-4-deoxychorismate (ADC) performed fermentatively in vivo with a 4-amino-4-deoxychorismate synthase, preferably a PabAB bipartite protein (which may be a fusion protein), at an increased level of activity, thereby obtaining a broth comprising ADC and 4-amino-4-deoxyprephenate (ADP), that are recovered. The invention also relates to a further process of converting the ADP into p-aminophenylalanine. The invention, moreover relates to biosynthetic production of [3R,4R]-4-amino-3-hydroxycyclohexa-1,5-diene-1-carboxylic acid (3,4-CHA), by concerted action of such 4-amino-4-deoxychorismate synthase and of an enzyme capable of converting isochorismate into [5S,6S]-5,6 dihydroxycyclohexa-1,3-diene-1-carboxylic acid (2,3-CHD), preferably a phenazine biosynthesis protein PhzD, including recovery of 3,4-CHA. The invention also relates to expression vectors and host cells for use in any of such processes. The invention further relates to the use of 3,4-CHA as a catalytically active product, in particular as a chiral catalyst. And the invention finally relates to synthesis of oseltamivir phosphate from 3,4-CHA.

  该发明涉及一种生物合成4-氨基-4-脱氧黄嘌呤酸（ADC）的过程，通过在体内发酵使用4-氨基-4-脱氧黄嘌呤酸合成酶，优选为PabAB二分体蛋白（可为融合蛋白）在增加的活性水平下进行，从而获得包含ADC和4-氨基-4-脱氧前苯酸（ADP）的菌液，然后进行回收。该发明还涉及将ADP转化为对氨基苯丙氨酸的进一步过程。此外，该发明还涉及通过这种4-氨基-4-脱氧黄嘌呤酸合成酶和能够将异黄嘌呤酸转化为[5S，6S]-5,6-二羟基环己基-1,3-二烯-1-羧酸（2,3-CHD）的酶的协同作用，优选为苯肼生物合成蛋白PhzD，生物合成[3R,4R]-4-氨基-3-羟基环己-1,5-二烯-1-羧酸（3,4-CHA），并回收3,4-CHA。该发明还涉及用于任何这种过程的表达载体和宿主细胞。此外，该发明还涉及将3,4-CHA用作具有催化活性的产品，特别是作为手性催化剂。最后，该发明还涉及从3,4-CHA合成奥司他韦磷酸盐的方法。
• US9150498B2
  申请人：——

  公开号：US9150498B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• Practical Total Synthesis of the Anti-Influenza Drug GS-4104
  作者：John C. Rohloff、Kenneth M. Kent、Michael J. Postich、Mark W. Becker、Harlan H. Chapman、Daphne E. Kelly、Willard Lew、Michael S. Louie、Lawrence R. McGee、Ernest J. Prisbe、Lisa M. Schultze、Richard H. Yu、Lijun Zhang

  DOI：10.1021/jo980330q

  日期：1998.6.1