{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}acetonitrile | 909017-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: {3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}acetonitrile
• CAS: 909017-10-3
• 化学式: C₂₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 381.39
• InChiKey: YPAFGZYGJMMZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.65
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}acetonitrile 在 甲醇 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到{3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-1H-pyrrol-3-yl]-1H-indol-1-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl substituted bioactive indolocarbazoles related to Gö6976

  摘要：

  The syntheses of new nitrile and amide analogues of 7-keto Go6976 are described. The amide analogue 22 was formed via the condensation with a new functionalized indoleacetic acid derivative 25 to overcome the solubility problem during the coupling reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.049
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-基乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {3-[2,5-dihydro-4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-3-furanyl]-1H-indol-1-yl}acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-alkyl substituted bioactive indolocarbazoles related to Gö6976

  摘要：

  The syntheses of new nitrile and amide analogues of 7-keto Go6976 are described. The amide analogue 22 was formed via the condensation with a new functionalized indoleacetic acid derivative 25 to overcome the solubility problem during the coupling reaction. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.049