4-(((tert-butoxy carbonyl)amino)methyl)-2-nitrobenzoic acid | 100466-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(((tert-butoxy carbonyl)amino)methyl)-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-(Tert-butoxycarbonylamino-methyl)-2-nitro-benzoic acid；4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-2-nitrobenzoic acid
• CAS: 100466-29-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₆
• 分子量: 296.28
• InChiKey: ITNKOQRSSUHJAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.316±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((tert-butoxy carbonyl)amino)methyl)-2-nitrobenzoic acid 在 ammonium hydroxide 、 sodium dithionite 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 N-(tert-butoxycarbonyl)-7-(aminomethyl)-1-(α-methylnaphthyl)isatoic anhydride
  参考文献：
  名称：

  取代的等角酸酐：胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的选择性失活剂。

  摘要：

  制备了花生酸酐的衍生物，并测试了其为丝氨酸蛋白酶的抑制剂。与带胰凝乳蛋白酶的胰蛋白酶相比，许多带有正电荷取代基的等位酸酐不可逆地使几种胰蛋白酶样酶失活，并且使胰蛋白酶失活。通过在等酸酐的N-1位上引入芳族基团可以进一步提高选择性。制备了7-（氨基甲基）-1-苄基乙酸酐，它是凝血酶的选择性灭活剂。因此，有可能制备具有高酶选择性而不附接肽识别结构的等角酸酐的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00154a026
• 作为产物：
  描述：

  4-(溴甲基)-2-硝基苯甲酸 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(((tert-butoxy carbonyl)amino)methyl)-2-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  取代的等角酸酐：胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的选择性失活剂。

  摘要：

  制备了花生酸酐的衍生物，并测试了其为丝氨酸蛋白酶的抑制剂。与带胰凝乳蛋白酶的胰蛋白酶相比，许多带有正电荷取代基的等位酸酐不可逆地使几种胰蛋白酶样酶失活，并且使胰蛋白酶失活。通过在等酸酐的N-1位上引入芳族基团可以进一步提高选择性。制备了7-（氨基甲基）-1-苄基乙酸酐，它是凝血酶的选择性灭活剂。因此，有可能制备具有高酶选择性而不附接肽识别结构的等角酸酐的衍生物。

  DOI：

  10.1021/jm00154a026

文献信息

• NOVEL PIPERIDINE-2,6-DIONE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20200062730A1

  公开（公告）日：2020-02-27

  The present disclosure relates to a novel piperidine-2,6-dione derivative and a use thereof and, more specifically, to a piperidine-2,6-dione derivative compound having a structure of a thalidomide analog. A compound of chemical formula 1 according to the present disclosure specifically binds with CRBN protein, and is involved in functions thereof. Therefore, the compound of the present disclosure can be favorably used in the prevention or treatment of leprosy, chronic graft versus host disease, an inflammatory disease, or cancer, which are caused by actions of CRBN protein.

  本公开涉及一种新颖的哌啶二酮衍生物及其用途，更具体地说，涉及一种具有沙利度胺类似物结构的哌啶二酮衍生物化合物。根据本公开的化学式1的化合物特异地与CRBN蛋白结合，并参与其功能。因此，本公开的化合物可有利地用于预防或治疗由CRBN蛋白作用引起的麻风病、慢性移植物抗宿主病、炎症性疾病或癌症。
• 6-, 7-, or 8-Substituted Quinazolinone Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20090093504A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了喹唑啉酮化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• 6-, 7-, OR 8-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AND COMPOSITIONS COMPRISING AND METHODS OF USING THE SAME
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20130289274A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了喹唑酮类化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和制药组合物。
• 7-substituted quinazolinone compounds and compositions comprising the same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US08492395B2

  公开（公告）日：2013-07-23

  Provided are quinazolinone compounds of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了公式（I）的喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。公开了这些化合物的使用方法和药物组成物。
• 6-, 7-, or 8-substituted quinazolinone derivatives and compositions comprising and methods of using the same
  申请人：Celgene Corporation

  公开号：US09096573B2

  公开（公告）日：2015-08-04

  Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof: wherein R7, R8, and R9 are as defined herein. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are also disclosed herein.

  提供了喹唑啉酮化合物及其药学上可接受的盐、溶剂合物、笼合物、立体异构体和前药：其中R7、R8和R9的定义如本文所述。本文还披露了这些化合物的使用方法和制备药物组合物的方法。