{(2S,3S)-3-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol | 384817-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: {(2S,3S)-3-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
• CAS: 384817-52-1
• 化学式: C₃₂H₄₆O₃Si
• 分子量: 506.801
• InChiKey: QAMTUDWNUYRRBG-WVWDVZQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.96
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,3S)-3-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol 在 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 8.03h， 生成 Benzoic acid (1R,2S)-1-[(1R,5R,6R)-6-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-2-hydroxy-2-methyl-3-triethylsilanyloxy-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  石dict素全合成的羰基交叉偶联策略：环化前体的初步研究和合成

  摘要：

  对一种新策略的实施进行了初步研究，该策略完全合成了降钙素和eleutherobin的共同二萜三环骨架。根据提出的方法，在C3-C5位置设计了一个关键的逆合成断开连接，将羰基交叉偶联反应确定为中等大小的成环步骤。描述了包含Z乙烯基锡烷和碳烷氧基取代的Z-烯醇三氟甲磺酸酯作为反应中心的完全官能化的环化前体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01608-2
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enyl]-2-methyl-but-2-enoic acid ethyl ester 在 4 Angstroem MS titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 lithium aluminium tetrahydride 、 L-(+)-酒石酸二乙酯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 {(2S,3S)-3-[(1R,5R,6R)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-5-isopropyl-2-methyl-cyclohex-2-enylmethyl]-2-methyl-oxiranyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  石dict素全合成的羰基交叉偶联策略：环化前体的初步研究和合成

  摘要：

  对一种新策略的实施进行了初步研究，该策略完全合成了降钙素和eleutherobin的共同二萜三环骨架。根据提出的方法，在C3-C5位置设计了一个关键的逆合成断开连接，将羰基交叉偶联反应确定为中等大小的成环步骤。描述了包含Z乙烯基锡烷和碳烷氧基取代的Z-烯醇三氟甲磺酸酯作为反应中心的完全官能化的环化前体的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01608-2