(3-methoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanol | 887616-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3-methoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanol
• CAS: 887616-85-5
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂S
• 分子量: 249.334
• InChiKey: ZXHBHSVMIUFMLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanol 在 咪唑 、 四甲基氟化铵 、 N,N'-二苯基硫脲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-2-cyclohexyl-3-nitropropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  氟化物阴离子/硫脲组合促进硝基烯烃的直接亲核酰化

  摘要：

  据报道，硝基烯烃的直接亲核酰化是利用受保护的噻唑鎓甲醇的氟化物引发的重排。氟阴离子和硫脲的关键组合可在不使用生成这些 Umpolung 亲核试剂时通常使用的胺或酰胺碱的情况下获得羰基阴离子反应性。用于原位生成反应性羰基阴离子物质的温和反应条件允许以良好的产率将共轭添加物添加到敏感的硝基烯烃亲电试剂中。该方法耐受多种噻唑鎓甲醇和硝基烯烃底物，并且可以通过添加源自奎宁的手性硫脲来赋予对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja056565i
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 3-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以93%的产率得到(3-methoxyphenyl)(4,5-dimethylthiazol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  氟化物阴离子/硫脲组合促进硝基烯烃的直接亲核酰化

  摘要：

  据报道，硝基烯烃的直接亲核酰化是利用受保护的噻唑鎓甲醇的氟化物引发的重排。氟阴离子和硫脲的关键组合可在不使用生成这些 Umpolung 亲核试剂时通常使用的胺或酰胺碱的情况下获得羰基阴离子反应性。用于原位生成反应性羰基阴离子物质的温和反应条件允许以良好的产率将共轭添加物添加到敏感的硝基烯烃亲电试剂中。该方法耐受多种噻唑鎓甲醇和硝基烯烃底物，并且可以通过添加源自奎宁的手性硫脲来赋予对映选择性和非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/ja056565i