cis-1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol | 74930-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cis-1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol
• 英文别名: cis-1,2-diallylcyclohexane-1,2-diol；syn-diallylcyclohexane-1,2-diol；(1R,2S)-1,2-bis(prop-2-enyl)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 74930-46-4
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: ZXJKALDMAVBZLF-TXEJJXNPSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol 、 2,2-二甲氧基丙烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 20.0h， 以70%的产率得到cis-1,2-di-allyl-1,2-di-O-isopropylidenecyclohexane
  参考文献：
  名称：

  Highly Regio- and Stereoselective Allylation of α-Diketones via the Fluorosilicate Route

  摘要：

  在三乙胺存在下，使用烯丙基三氟硅烷对可烯醇化的α-二酮进行烯丙基化，得到了相应的三级同烯丙醇，产率良好，并且具有高度的区域选择性和立体选择性。该反应以双烯丙基化进行，使用烯丙基三氟硅烷生成具有高二元选择性的1,2-二醇。更具空间位阻的烯丙基-和预烯丙基三氟硅烷则专门生成单烯丙基化产物，烯丙基团以γ-区域选择性加成。此外，在形成单烯丙基化的α-羟基酮时观察到了高度的二元选择性烯丙基化。当二酮和烯丙基硅烷都受到空间位阻时，通常对不太烯醇化的酮基进行烯丙基化。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4151
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环己二酮 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cis-1,2-diallyl-1,2-cyclohexanediol
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular ene reactions of 1,2-diallylcyclohexanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01310a053

文献信息

• MARVELL E. N.; CHENG J. C.-P., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4511-4514
  作者：MARVELL E. N.、 CHENG J. C.-P.

  DOI：——

  日期：——