(5S)-5-hydroxy-4-oxohexanal | 33980-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5S)-5-hydroxy-4-oxohexanal
• CAS: 33980-83-5
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: WIUPYKWWRHTAQJ-YFKPBYRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butyl)dimethylsilyloxy)-6,6-dimethoxyhexan-3-on 在 四丁基氟化铵 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (5S)-5-hydroxy-4-oxohexanal 、 L-cinerulose A
  参考文献：
  名称：

  基于烯烃交叉复分解的部分保护的 L-乙酰氨基葡萄糖和完全保护的 L-蜡菊糖衍生物的从头合成。

  摘要：

  乳酸酯衍生的烯丙醇和丙烯醛的交叉复分解是从头合成 4-苯甲酸酯保护的 L-乙酰氨基葡萄糖和 C5 和 C1 保护的蜡菊糖衍生物的切入点。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.102

文献信息

• Olefin cross metathesis based de novo synthesis of a partially protected L-amicetose and a fully protected L-cinerulose derivative
  作者：Bernd Schmidt、Sylvia Hauke

  DOI：10.3762/bjoc.10.102

  日期：——

  Cross metathesis of a lactate derived allylic alcohol and acrolein is the entry point to a de novo synthesis of 4-benzoate protected L-amicetose and a cinerulose derivative protected at C5 and C1.

  乳酸酯衍生的烯丙醇和丙烯醛的交叉复分解是从头合成 4-苯甲酸酯保护的 L-乙酰氨基葡萄糖和 C5 和 C1 保护的蜡菊糖衍生物的切入点。