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3-S-(N,N-diethyldithiocarbamoyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose | 131929-74-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-S-(N,N-diethyldithiocarbamoyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
英文别名
[(3aR,5R,6S,6aS)-5-[(1R)-1,2-dihydroxyethyl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] N,N-diethylcarbamodithioate
3-S-(N,N-diethyldithiocarbamoyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose化学式
CAS
131929-74-3
化学式
C14H25NO5S2
mdl
——
分子量
351.488
InChiKey
NTOCSBFLOOMDSX-PZWNZHSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.93
  • 拓扑面积:
    129
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-S-(N,N-diethyldithiocarbamoyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环吡啶丙酮甲苯 为溶剂, 反应 54.5h, 生成 3,6-dideoxybis[3,6-S-(N,N-diethyldithiocarbamoyl)]-D-glucopyranose
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Bis(Carbamoyl Ester) Derivatives of D-Glucose as Antifungal Products
    摘要:
    Regiospecific carbamoylation of di-O-isopropylidene protected D-glucose gave a series of carbamoyl, thiocarbamoyl and dithiocarbamoyl esters at the C-3 secondary site. These were partially and fully deprotected to give two series of derivatives such that a choice of the extent of hydrophilic character could be made. The partially protected products were further derivatized regioselectively with a second carbamoyl, thiocarbamoyl or dithiocarbamoyl group at the C-6 primary site. We also report on antifungal properties of some of those compounds.
    DOI:
    10.1080/07328309708005735
  • 作为产物:
    描述:
    3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 在 盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环六甲基磷酰三胺甲苯 为溶剂, 反应 2.33h, 生成 3-S-(N,N-diethyldithiocarbamoyl)-3-deoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-glucofuranose
    参考文献:
    名称:
    单糖和 ITOLS 的二硫、硫和氨基甲酸酯衍生物的合成
    摘要:
    摘要 O-异亚丙基保护的单糖和醇的区域特异性氨基甲酰化得到了大范围的新型氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基和二硫代氨基甲酰基酯。这些完全、部分和未受保护的碳水化合物同时具有可调节的亲水特性和潜在的生物学特性。一些氨基甲酸酯通过核磁共振谱显示出ZE异构特征;硫代氨基甲酸酯的旋转能垒高于相应的氨基甲酸酯。
    DOI:
    10.1080/10426509808032452
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文献信息

  • POSTEL, DENIS GHISLAIN;RONCO, GINO LINO;VILLA, PIERRE JOSEPH;VILLE, GUY A+
    作者:POSTEL, DENIS GHISLAIN、RONCO, GINO LINO、VILLA, PIERRE JOSEPH、VILLE, GUY A+
    DOI:——
    日期:——
  • SYNTHESIS OF POLY(DITHIO-, THIO-AND CARBAMOYL (THIO)ESTER) DERIVATIVES OF D-GLUCOSE
    作者:Christophe Len、Denis Postel、Boumediene Meddah、Pierre Villa、Gino Ronco
    DOI:10.1080/10426500108045260
    日期:2001.8
    Regioselective carbamoylation of 3-S-(N,N-diethyldithiocarbamate) derivative of D-glucose gave the corresponding 6-O-(N,N-diethylcarbamate)-3-S-(N,N-diethyldithiocarbamate) as main product in yield of 43%. Transcarbamoylation was formed during the esterification in basic media and one of the by-product contained three different carbamic esters: O-carbamic, S-carbamic and O-thiocarbamic esters. The identification of each carbamate derivatives was realized by NMR analysis.
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