(R)-2-[(2S,3S,5R,6R)-6-[(3R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-hex-1-ynyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester | 80110-17-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2-[(2S,3S,5R,6R)-6-[(3R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-hex-1-ynyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 80110-17-4
• 化学式: C₂₆H₄₆O₁₀
• 分子量: 518.645
• InChiKey: BVTZUAJIIHOQDU-ONGIXSAJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  111.14
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-[(2S,3S,5R,6R)-6-[(3R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-hex-1-ynyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-(5S,7R,11R,12S)-12-[(R)-1-(2-Methoxy-ethoxymethoxy)-ethyl]-3,5,7,11-tetramethyl-oxacyclododec-3-en-9-yne-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  新甲炔内酯的全合成

  摘要：

  (+)-Neomethynolide 是十二元环大环内酯新甲霉素的苷元，完全通过其 8,9-二脱氢衍生物合成。该合成还在 C-10、C-11、C-12 和 8,9-双键处建立了新甲炔内酯的立体化学，但尚未得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1415
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-[(2S,3S,5R,6R)-6-[(3R,4S,5R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-hex-1-ynyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (R)-2-[(2S,3S,5R,6R)-6-[(3R,4S,5R)-4-Hydroxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3-methyl-hex-1-ynyl]-6-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-3,5-dimethyl-tetrahydro-pyran-2-yl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  新甲炔内酯的全合成

  摘要：

  (+)-Neomethynolide 是十二元环大环内酯新甲霉素的苷元，完全通过其 8,9-二脱氢衍生物合成。该合成还在 C-10、C-11、C-12 和 8,9-双键处建立了新甲炔内酯的立体化学，但尚未得到证实。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1415